J 2020

Structure-Dependent Charge Transfer in Molecular Perylene-Based Donor/Acceptor Systems and Role of Side Chains

BELOVA, Valentina, Alexander HINDERHOFER, Clemens ZEISER, Timo STORZER, Jakub ROZBOŘIL et. al.

Základní údaje

Originální název

Structure-Dependent Charge Transfer in Molecular Perylene-Based Donor/Acceptor Systems and Role of Side Chains

Autoři

BELOVA, Valentina, Alexander HINDERHOFER, Clemens ZEISER, Timo STORZER, Jakub ROZBOŘIL (203 Česká republika, domácí), Jan HAGENLOCHER, Jiří NOVÁK (203 Česká republika, domácí), Alexander GERLACH, Reinhard SCHOLZ a Frank SCHREIBER

Vydání

Journal of Physical Chemistry C, Washington D.C. American Chemical Society, 2020, 1932-7447

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10302 Condensed matter physics

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.126

Kód RIV

RIV/00216224:14310/20:00117387

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000592366200001

Klíčová slova anglicky

Mixtures; Thin films; Energy; Molecular interactions; Molecules

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 2. 2021 09:48, Mgr. Marie Šípková, DiS.

Anotace

V originále

In organic electronics and optoelectronics several crucial physical processes are related to charge transfer (CT) effects. In this work, we investigate mixing behavior and intermolecular coupling of donor and acceptor molecules in thin films prepared by organic molecular beam deposition (OMBD). Diindenoperylene (DIP) and pentacene (PEN) are used as the donor materials, and perylene diimide derivatives PDIR-CN2 and PDIF-CN2 as the acceptor materials.. The formation of charge transfer complexes coupled in the electronic excited state vs. noninteracting phase separating components is studied by structural and optical techniques. The CT mechanism and properties are considered in close connection with the thin film microstructure of the D/A blends which can be controlled via a change of the molecule geometry and/or growth temperature. We discuss two key findings for our systems: (1) The CT intensity correlates directly with the possibility of cocrystallization between acceptor and donor. (2) Side chain modification to tune the ground state energy levels has nearly no effect on the energy of the excited state CT, whereas replacement of molecular core modifies the CT energy correspondingly.

Návaznosti

LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020