J 2020

Lurasidon v léčbě pacienta se schizofrenií a metabolickým syndromem

USTOHAL, Libor a Jana HOŘÍNKOVÁ

Základní údaje

Originální název

Lurasidon v léčbě pacienta se schizofrenií a metabolickým syndromem

Název anglicky

Lurasidone in the treatment of a patient with schizophrenia and metabolic syndrome

Vydání

Česká a slovenská psychiatrie, Galén, 2020, 1212-0383

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30215 Psychiatry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00117561

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova česky

léčba; lurasidon; metabolický syndrom; nežádoucí účinky; schizofrenie

Klíčová slova anglicky

lurasidone; metabolic syndrome; schizophrenia; side-effects; treatment;

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 12. 5. 2021 14:34, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Kazuistika představuje úspěšný převod pacienta se schizofrenií a metabolickým syndromem z olanzapinu na lurasidon čili antipsychotikum s minimálními metabolickými nežádoucími účinky, které je u nás nyní nově k dispozici. Tento pacient netoleroval risperidon pro nežádoucí účinky spjaté s hyperprolaktinémií, quetiapin u něj nebyl dostatečně účinný, nepovedlo se jej převést na aripiprazol, byť kombinace s ním a později s kariprazinem umožnila dávku olanzapinu alespoň dočasně snížit. Teprve až po nasazení lurasidonu bylo možné olanzapin zcela vysadit, aniž by došlo ke zhoršení pacientova stavu, naopak došlo ke zmírnění depresivní symptomatiky. Převod však byl postupný, trvající necelé tři týdny.

Anglicky

The case study presents successful change of antipsychotic medication from olanzapine to lurasidone in a patient with schizophrenia and metabolic syndrome; to an antipsychotic medication with minimal metabolic side-effects which is newly available in our country. This patient did not tolerate risperidone because of side-effects joined to hyperprolactinemia, quetiapine was not effective enough, the change to aripiprazole was not successful, although the combination with it and later with cariprazine made it possible to temporarily decrease olanzapine dosage. Finally, the initiation of lurasidone made possible to stop olanzapine without worsening of patient’s state. On the contrary, his depressive symptomatology slightly improved. The cross-titration was slow, lasting almost three weeks.