JURIKOVA, K., Martin GAJARSKÝ, M. HAJIKAZEMI, J. NOSEK, K. PROCHAZKOVA, K. PAESCHKE, Lukáš TRANTÍREK a L. TOMASKA. Role of folding kinetics of secondary structures in telomeric G-overhangs in the regulation of telomere maintenance inSaccharomyces cerevisiae. Journal of Biological Chemistry. Bethesda, USA: Amer. Soc. Biochem. Mol. Biol., 2020, roč. 295, č. 27, s. 8958-8971. ISSN 0021-9258. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA120.012914.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Role of folding kinetics of secondary structures in telomeric G-overhangs in the regulation of telomere maintenance inSaccharomyces cerevisiae
Autoři JURIKOVA, K., Martin GAJARSKÝ (703 Slovensko, domácí), M. HAJIKAZEMI, J. NOSEK, K. PROCHAZKOVA, K. PAESCHKE, Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, garant, domácí) a L. TOMASKA.
Vydání Journal of Biological Chemistry, Bethesda, USA, Amer. Soc. Biochem. Mol. Biol. 2020, 0021-9258.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.157
Kód RIV RIV/00216224:14740/20:00114648
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA120.012914
UT WoS 000550698000007
Klíčová slova anglicky telomere; telomerase; Saccharomyces cerevisiae; cell cycle; Cdc13; G-hairpin; G-quadruplex; folding kinetics
Štítky CF BIC, CF NMR, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 11. 3. 2021 18:01.
Anotace
The ends of eukaryotic chromosomes typically contain a 3? ssDNA G-rich protrusion (G-overhang). This overhang must be protected against detrimental activities of nucleases and of the DNA damage response machinery and participates in the regulation of telomerase, a ribonucleoprotein complex that maintains telomere integrity. These functions are mediated by DNA-binding proteins, such as Cdc13 inSaccharomyces cerevisiae, and the propensity of G-rich sequences to form various non-B DNA structures. Using CD and NMR spectroscopies, we show here that G-overhangs ofS. cerevisiaeform distinct Hoogsteen pairing?based secondary structures, depending on their length. Whereas short telomeric oligonucleotides form a G-hairpin, their longer counterparts form parallel and/or antiparallel G-quadruplexes (G4s). Regardless of their topologies, non-B DNA structures exhibited impaired binding to Cdc13in vitroas demonstrated by electrophoretic mobility shift assays. Importantly, whereas G4 structures formed relatively quickly, G-hairpins folded extremely slowly, indicating that short G-overhangs, which are typical for most of the cell cycle, are present predominantly as single-stranded oligonucleotides and are suitable substrates for Cdc13. Using ChIP, we show that the occurrence of G4 structures peaks at the late S phase, thus correlating with the accumulation of long G-overhangs. We present a model of how time- and length-dependent formation of non-B DNA structures at chromosomal termini participates in telomere maintenance.
Návaznosti
GA17-12075S, projekt VaVNázev: Polymorfní G-quadruplexy v promotorových oblastech genů
Investor: Grantová agentura ČR, Polymorfní G-quadruplexy v promotorových oblastech genů
LM2015043, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
NV19-08-00450, projekt VaVNázev: Atomárně rozlišená NMR spektroskopie in vivo jako nástroj pro biologické testování terapeuticky významných cílů v genomové ne-kanonické DNA a jejich interakcí s léčivy ve fenotypově diverzifikovaných nádorových buňkách.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Atomically resolved in vivo NMR spectroscopy as a novel tool for biological testing of therapeutically important genomic non-canonical DNA targets and their interactions with drugs in phenotypically diversified cancer cells.
VytisknoutZobrazeno: 17. 6. 2024 09:09