2019
Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril-valsartan
VÍTOVEC, Jiří; Jindřich ŠPINAR a Lenka ŠPINAROVÁZákladní údaje
Originální název
Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril-valsartan
Autoři
VÍTOVEC, Jiří; Jindřich ŠPINAR a Lenka ŠPINAROVÁ
Vydání
Interni Medicina pro Praxi, SOLEN s.r.o. 2019, 1212-7299
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Dual inhibition; Heart failure; Sacubitril-valsartan
Změněno: 5. 5. 2022 18:01, JUDr. Sabina Gajdzioková
Anotace
V originále
Dual antagonist of AT1 receptors for angiotensin II (ARB) and neprilysin, generic name sacubitril valsartan (formaly LCZ 696 or angiotensin receptor blocker and neprilysin inhibitor - ARNI) was clinicaly tested in the treatmet of hypertension and heart failure. The mechanism of action is in the blockade of AT1 receptros by valsartan in combination with decreased degradation of natriuretic peptides with increased vasodilatation. The first clinical trial PARAMOUNT with LCZ696 in the treatment of Heart failure patients with preserved ejection fraction has whown significant decrea-se of NT-proBNP concentrations. Clinical trial PARADIGM-HF in patients with decreased ejection fraction and high natriuretic peptides levels was fi-nished prematuraly for a positive effect of LCZ696 both on mortality and morbidity if compared with enalapril. Cardiovascular mortality was decreased by 20%, first hospitalisation for Heart failure by 21%. The PARAGON-HF study is testing the effect of sacubitril valsartan in patients with preserved ejection fraction