Malformace vnitřního ucha

HOŠNOVÁ, Dagmar a Milan URÍK. Malformace vnitřního ucha. Listy klinické logopedie. Praha, 2020, roč. 2, č. 2, s. 51-55. ISSN 2570-6179.

Základní údaje

Originální název

Malformace vnitřního ucha

Název česky

Malformace vnitřního ucha

Název anglicky

Inner Ear Malformation

Autoři

HOŠNOVÁ, Dagmar a Milan URÍK

Vydání

Listy klinické logopedie, Praha, 2020, 2570-6179

---

Další údaje

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Klíčová slova česky

vnitřní ucho, kochlea, nedoslýchavost, kochleární implantace

Klíčová slova anglicky

onner ear, cochlea, hearing loss, cochlear implant

---

Anotace

V originále

Malformace vnitřního ucha je širokou skupinou postižení, jejíž hlavním symptomem je porucha sluchu. K postižení dochází v průběhu embryonálního vývoje sluchového aparátu. Pouze asi 20% malformací je diagnostikovatelných radiologicky. Sluchové postižení je senzorineurálního typu a může nabývat lehkého stupně, například u rozšířeného vestibulárního akvaduktu, častěji se však setkáváme s těžkou ztrátou sluchu. Korekce sluchu se odvíjí od závažnosti sluchového postižení dítěte. Kochleární implantace u dětí s vrozenou velmi těžkou nedoslýchavostí je optimální ve věku 12-24 měsíců.

Česky

Malformace vnitřního ucha je širokou skupinou postižení, jejíž hlavním symptomem je porucha sluchu. K postižení dochází v průběhu embryonálního vývoje sluchového aparátu. Pouze asi 20% malformací je diagnostikovatelných radiologicky. Sluchové postižení je senzorineurálního typu a může nabývat lehkého stupně, například u rozšířeného vestibulárního akvaduktu, častěji se však setkáváme s těžkou ztrátou sluchu. Korekce sluchu se odvíjí od závažnosti sluchového postižení dítěte. Kochleární implantace u dětí s vrozenou velmi těžkou nedoslýchavostí je optimální ve věku 12-24 měsíců.

Anglicky

Inner ear malformation comprises a broad group of disorders, the main symptom of which is hearing loss. The disorder occurs during the embryonic development of the auditory system. Only about 20% of malformations can be diagnosed radiologically. Hearing impairment is sensorineural and can be of a mild degree, e.g. in the case of an enlarged vestibular aqueduct. However, more often, severe hearing loss is found. Hearing correction depends on the severity of the child’s hearing impairment. Cochlear implantation in children with congenital profound hearing loss is optimal at the age of 12 to 24 months