TSIVGOULIS, G., V. A. LIOUTAS, P. VARELAS, A. H. KATSANOS, N. GOYAL, Robert MIKULÍK, K. BARLINN, C. KROGIAS, V. K. SHARMA, K. VADIKOLIAS, E. DARDIOTIS, T. KARAPANAYIOTIDES, A. PAPPA, C. ZOMPOLA, S. TRIANTAFYLLOU, O. KARGIOTIS, M. IOAKEIMIDIS, S. GIANNOPOULOS, A. KERRO, A. TSANTES, C. MEHTA, M. JONES, C. SCHROEDER, C. NORTON, A. BONAKIS, J. CHANG, A .W. ALEXANDROV, P. MITSIAS a A. V. ALEXANDROV. Direct oral anticoagulant- vs vitamin K antagonist-related nontraumatic intracerebral hemorrhage. Neurology. Philadelphia: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2017, roč. 89, č. 11, s. 1142-1151. ISSN 0028-3878. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000004362.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Direct oral anticoagulant- vs vitamin K antagonist-related nontraumatic intracerebral hemorrhage
Autoři TSIVGOULIS, G., V. A. LIOUTAS, P. VARELAS, A. H. KATSANOS, N. GOYAL, Robert MIKULÍK (203 Česká republika, domácí), K. BARLINN, C. KROGIAS, V. K. SHARMA, K. VADIKOLIAS, E. DARDIOTIS, T. KARAPANAYIOTIDES, A. PAPPA, C. ZOMPOLA, S. TRIANTAFYLLOU, O. KARGIOTIS, M. IOAKEIMIDIS, S. GIANNOPOULOS, A. KERRO, A. TSANTES, C. MEHTA, M. JONES, C. SCHROEDER, C. NORTON, A. BONAKIS, J. CHANG, A .W. ALEXANDROV, P. MITSIAS a A. V. ALEXANDROV.
Vydání Neurology, Philadelphia, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2017, 0028-3878.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30103 Neurosciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.055
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00118137
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000004362
UT WoS 000410051500011
Klíčová slova anglicky Direct oral anticoagulant; nontraumatic intracerebral hemorrhage; vitamin K
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 9. 2. 2021 07:50.
Anotace
Objective: To compare the neuroimaging profile and clinical outcomes among patients with intracerebral hemorrhage (ICH) related to use of vitamin K antagonists (VKAs) or direct oral anticoagulants (DOACs) for nonvalvular atrial fibrillation (NVAF). Methods: We evaluated consecutive patients with NVAF with nontraumatic, anticoagulantrelated ICH admitted at 13 tertiary stroke care centers over a 12-month period. We also performed a systematic review and meta-analysis of eligible observational studies reporting baseline characteristics and outcomes among patients with VKA-or DOAC-related ICH. Results: We prospectively evaluated 161 patients with anticoagulation-related ICH (mean age 75.6 +/- 9.8 years, 57.8% men, median admission NIH Stroke Scale [NIHSSadm] score 13 points, interquartile range 6-21). DOAC-related (n = 47) and VKA-related (n = 114) ICH did not differ in demographics, vascular risk factors, HAS-BLED and CHA(2)DS(2)-VASc scores, and antiplatelet pretreatment except for a higher prevalence of chronic kidney disease in VKA-related ICH. Patients with DOAC-related ICH had lower median NIHSSadm scores (8 [3-14] vs 15 [7-25] points, p = 0.003), median baseline hematoma volume (12.8 [4-40] vs 24.3 [11-58.8] cm(3), p = 0.007), and median ICH score (1 [0-2] vs 2 [1-3] points, p = 0.049). Severe ICH (> 2 points) was less prevalent in DOAC-related ICH (17.0% vs 36.8%, p = 0.013). In multivariable analyses, DOAC-related ICH was independently associated with lower baseline hematoma volume (p = 0.006), lower NIHSSadm scores (p = 0.022), and lower likelihood of severe ICH (odds ratio [OR] 0.34, 95% confidence interval [CI] 0.13-0.87, p = 0.025). In meta-analysis of eligible studies, DOAC-related ICH was associated with lower baseline hematoma volumes on admission CT (standardized mean difference 5 20.57, 95% CI 21.02 to 20.12, p = 0.010) and lower in-hospital mortality rates (OR = 0.44, 95% CI 0.21-0.91, p = 0.030). Conclusions: DOAC-related ICH is associated with smaller baseline hematoma volume and lesser neurologic deficit at hospital admission compared to VKA-related ICH.
Návaznosti
LM2015090, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CZECRIN - Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu
VytisknoutZobrazeno: 26. 7. 2024 16:16