DANHOFER, Pavlína, Michael ZECH, Zdenka BÁLINTOVÁ, Marek BALÁŽ, Robert JECH a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Brittle Biballism-Dystonia in a Pediatric Patient with GNAO1 Mutation Managed Using Pallidal Deep Brain Stimulation. Online. Movement Disorders Clinical Practice. Hoboken: Wiley, 2021, roč. 8, č. 1, s. 153-155. ISSN 2330-1619. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13118. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Brittle Biballism-Dystonia in a Pediatric Patient with GNAO1 Mutation Managed Using Pallidal Deep Brain Stimulation
Autoři DANHOFER, Pavlína (203 Česká republika, domácí), Michael ZECH, Zdenka BÁLINTOVÁ (703 Slovensko, domácí), Marek BALÁŽ (703 Slovensko, domácí), Robert JECH (203 Česká republika, garant) a Hana OŠLEJŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání Movement Disorders Clinical Practice, Hoboken, Wiley, 2021, 2330-1619.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30210 Clinical neurology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.514
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00121155
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13118
UT WoS 000756038200004
Klíčová slova anglicky Brittle Biballism-Dystonia; Pediatric Patient; GNAO1 Mutation; Deep Brain Stimulation
Štítky 14110127, 14110320, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 28. 2. 2022 13:08.
Anotace
Early onset movement disorders are a clinically and genetically heterogenous group of disorders. Mutations in GNAO1 were first reported in patients with Ohtahara syndrome and early infantile epileptic encephalopathy 17 (EIEE17). GNAO1 (guanine nucleotide-binding protein 1) encodes the α-subunit of a heterotrimeric guanine nucleotide-binding protein (Gαo) which is the most abundant membrane protein in the mammalian central nervous system.The early recognition of worsening extrapyramidal symptoms may facilitate intervention or prevent progression to status dystonicus. A dystonia severity and action plan (DSAP, grades 1–5) can be very useful in assessing the threat of status dystonicus.
Návaznosti
ROZV/23/LF3/2019, interní kód MUNázev: Etiopatogeneze poruch autistického spektra (PAS): genetické a neuroimunologické aspekty
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Etiopatogeneze poruch autistického spektra (PAS): genetické a neuroimunologické aspekty, Interní rozvojové projekty
ROZV/28/LF6/2020, interní kód MUNázev: Etiopatogeneze poruch autistického spektra (PAS): genetické a neuroimunologické aspekty
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Etiopatogeneze poruch autistického spektra (PAS): genetické a neuroimunologické aspekty, Interní rozvojové projekty
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 23:52