J 2020

Rare non-Hodgkin lymphoma of childhood and adolescence: A consensus diagnostic and therapeutic approach to pediatric-type follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and nonanaplastic peripheral T-cell lymphoma

ATTARBASCHI, A.; O. ABLA; L.A. PADILLA; A. BEISHUIZEN; G.A.A. BURKE et al.

Základní údaje

Originální název

Rare non-Hodgkin lymphoma of childhood and adolescence: A consensus diagnostic and therapeutic approach to pediatric-type follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and nonanaplastic peripheral T-cell lymphoma

Autoři

ATTARBASCHI, A.; O. ABLA; L.A. PADILLA; A. BEISHUIZEN; G.A.A. BURKE; L. BRUGIERES; J. BRUNEAU; B. BURKHARDT; E.S.G. D AMORE; W. KLAPPER; U. KONTNY; M. PILLON; M. TAJ; Suzanne Dawn TURNER; A. UYTTEBROECK; W. WOESSMANN a K. MELLGREN

Vydání

PEDIATRIC BLOOD & CANCER, HOBOKEN, WILEY, 2020, 1545-5009

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.167

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14740/20:00118345

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

follicular lymphoma; marginal zone lymphoma; non-Hodgkin lymphoma; peripheral T-cell lymphoma; rare

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 3. 2021 20:06, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

Pediatric-type follicular (PTFL), marginal zone (MZL), and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) account each for <2% of childhood non-Hodgkin lymphoma. We present clinical and histopathological features of PTFL, MZL, and few subtypes of PTCL and provide treatment recommendations. For localized PTFL and MZL, watchful waiting after complete resection is the therapy of choice. For PTCL, therapy is subtype-dependent and ranges from a block-like anaplastic large cell lymphoma (ALCL)-derived and, alternatively, leukemia-derived therapy in PTCL not otherwise specified and subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma to a block-like mature B-NHL-derived or, preferentially, ALCL-derived treatment followed by hematopoietic stem cell transplantation in first remission in hepatosplenic and angioimmunoblastic T-cell lymphoma.