2020
Rare non-Hodgkin lymphoma of childhood and adolescence: A consensus diagnostic and therapeutic approach to pediatric-type follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and nonanaplastic peripheral T-cell lymphoma
ATTARBASCHI, A.; O. ABLA; L.A. PADILLA; A. BEISHUIZEN; G.A.A. BURKE et al.Základní údaje
Originální název
Rare non-Hodgkin lymphoma of childhood and adolescence: A consensus diagnostic and therapeutic approach to pediatric-type follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and nonanaplastic peripheral T-cell lymphoma
Autoři
ATTARBASCHI, A.; O. ABLA; L.A. PADILLA; A. BEISHUIZEN; G.A.A. BURKE; L. BRUGIERES; J. BRUNEAU; B. BURKHARDT; E.S.G. D AMORE; W. KLAPPER; U. KONTNY; M. PILLON; M. TAJ; Suzanne Dawn TURNER; A. UYTTEBROECK; W. WOESSMANN a K. MELLGREN
Vydání
PEDIATRIC BLOOD & CANCER, HOBOKEN, WILEY, 2020, 1545-5009
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.167
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14740/20:00118345
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
follicular lymphoma; marginal zone lymphoma; non-Hodgkin lymphoma; peripheral T-cell lymphoma; rare
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 3. 2021 20:06, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Pediatric-type follicular (PTFL), marginal zone (MZL), and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) account each for <2% of childhood non-Hodgkin lymphoma. We present clinical and histopathological features of PTFL, MZL, and few subtypes of PTCL and provide treatment recommendations. For localized PTFL and MZL, watchful waiting after complete resection is the therapy of choice. For PTCL, therapy is subtype-dependent and ranges from a block-like anaplastic large cell lymphoma (ALCL)-derived and, alternatively, leukemia-derived therapy in PTCL not otherwise specified and subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma to a block-like mature B-NHL-derived or, preferentially, ALCL-derived treatment followed by hematopoietic stem cell transplantation in first remission in hepatosplenic and angioimmunoblastic T-cell lymphoma.