2021
Oxidized polysaccharides for anticancer-drug delivery: What is the role of structure?
MUNSTER, Lukas; Michaela FOJTŮ; Zdenka CAPAKOVA; Monika MUCHOVA; Lenka MUSILOVA et. al.Základní údaje
Originální název
Oxidized polysaccharides for anticancer-drug delivery: What is the role of structure?
Autoři
MUNSTER, Lukas; Michaela FOJTŮ; Zdenka CAPAKOVA; Monika MUCHOVA; Lenka MUSILOVA; Tomáš VACULOVIČ; Jan BALVAN; Ivo KURITKA; Michal MASAŘÍK a Jan VICHA
Vydání
Carbohydrate Polymers, Oxford, ELSEVIER SCI LTD, 2021, 0144-8617
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10404 Polymer science
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 10.723
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00121369
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000617787500009
EID Scopus
2-s2.0-85099000496
Klíčová slova anglicky
Drug delivery; Cellulose; Dextran; Dextrin; Sodium hyaluronate; Selective oxidation
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 2. 2025 11:41, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Study provides an in-depth analysis of the structure-function relationship of polysaccharide anticancer drug carriers and points out benefits and potential drawbacks of differences in polysaccharide glycosidic bonding, branching and drug binding mode of the carriers. Cellulose, dextrin, dextran and hyaluronic acid have been regioselectively oxidized to respective dicarboxylated derivatives, allowing them to directly conjugate cisplatin, while preserving their major structural features intact. The structure of source polysaccharide has crucial impact on conjugation effectiveness, carrier capacity, drug release rates, in vitro cytotoxicity and cellular uptake. For example, while branched structure of dextrin-based carrier partially counter the undesirable initial burst release, it also attenuates the cellular uptake and the cytotoxicity of carried drug. Linear polysaccharides containing beta-(1 -> 4) glycosidic bonds and oxidized at C2 and C3 (cellulose and hyaluronate) have the best overall combination of structural features for improved drug delivery applications including potentiation of the cisplatin efficacy towards malignances.
Návaznosti
| LM2018140, projekt VaV |
| ||
| ROZV/28/LF17/2020, interní kód MU |
| ||
| 90127, velká výzkumná infrastruktura |
|