2021
Laser-induced breakdown spectroscopy as a readout method for immunocytochemistry with upconversion nanoparticles
POŘÍZKA, Pavel; Karolína VYTISKOVÁ; Radka OBOŘILOVÁ; Matěj PASTUCHA; Ivan GÁBRIŠ et al.Základní údaje
Originální název
Laser-induced breakdown spectroscopy as a readout method for immunocytochemistry with upconversion nanoparticles
Autoři
POŘÍZKA, Pavel; Karolína VYTISKOVÁ; Radka OBOŘILOVÁ; Matěj PASTUCHA; Ivan GÁBRIŠ; Julian C. BRANDMEIER; Pavlína MODLITBOVÁ; Hans-Heiner GORRIS; Karel NOVOTNÝ; Petr SKLÁDAL; Jozef KAISER a Zdeněk FARKA
Vydání
Microchimica Acta, Springer-Verlag GmbH Austria, 2021, 0026-3672
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Rakousko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.408
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/21:00118920
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Immunocytochemistry; Immunohistochemistry; Laser-induced breakdown spectroscopy; Tag-LIBS; Photon-upconversion nanoparticles
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 11. 2024 19:21, Mgr. Adéla Pešková
Anotace
V originále
Immunohistochemistry (IHC) and immunocytochemistry (ICC) are widely used to identify cancerous cells within tissues and cell cultures. Even though the optical microscopy evaluation is considered the gold standard, the limited range of useful labels and narrow multiplexing capabilities create an imminent need for alternative readout techniques. Laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) enables large-scale multi-elemental analysis of the surface of biological samples, e.g., thin section or cell pellet. It is, therefore, a potential alternative for IHC and ICC readout of various labels or tags (Tag-LIBS approach). Here, we introduce Tag-LIBS as a method for the specific determination of HER2 biomarker. The cell pellets were labeled with streptavidin-conjugated upconversion nanoparticles (UCNP) through a primary anti-HER2 antibody and a biotinylated secondary antibody. The LIBS scanning enabled detecting the characteristic elemental signature of yttrium as a principal constituent of UCNP, thus indirectly providing a reliable way to differentiate between HER2-positive BT-474 cells and HER2-negative MDA-MB-231 cells. The comparison of results with upconversion optical microscopy and luminescence intensity scanning confirmed that LIBS is a promising alternative for the IHC and ICC readout.
Návaznosti
| GJ20-30004Y, projekt VaV |
| ||
| LM2018127, projekt VaV |
| ||
| LQ1601, projekt VaV |
| ||
| LTAB19011, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1390/2020, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1604/2020, interní kód MU |
| ||
| 90110, velká výzkumná infrastruktura |
|