NITA, Alexandru, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Pavel KREJČÍ a Michaela BOSÁKOVÁ. Oncogenic FGFR Fusions Produce Centrosome and Cilia Defects by Ectopic Signaling. Cells. Basel: MDPI, 2021, roč. 10, č. 6, s. 1-25. ISSN 2073-4409. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/cells10061445.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Oncogenic FGFR Fusions Produce Centrosome and Cilia Defects by Ectopic Signaling
Autoři NITA, Alexandru (642 Rumunsko, domácí), Sara POOVAKULATHU ABRAHAM (356 Indie, domácí), Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Cells, Basel, MDPI, 2021, 2073-4409.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 7.666
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00122060
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/cells10061445
UT WoS 000667840600001
Klíčová slova anglicky FGFR; fibroblast growth factor receptor; FGFR fusion; cancer; oncogenic driver; neoplastic transformation; primary cilia; cilia; centrosome; centrosome cycle
Štítky 14110513, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 2. 2022 13:13.
Anotace
A single primary cilium projects from most vertebrate cells to guide cell fate decisions. A growing list of signaling molecules is found to function through cilia and control ciliogenesis, including the fibroblast growth factor receptors (FGFR). Aberrant FGFR activity produces abnormal cilia with deregulated signaling, which contributes to pathogenesis of the FGFR-mediated genetic disorders. FGFR lesions are also found in cancer, raising a possibility of cilia involvement in the neoplastic transformation and tumor progression. Here, we focus on FGFR gene fusions, and discuss the possible mechanisms by which they function as oncogenic drivers. We show that a substantial portion of the FGFR fusion partners are proteins associated with the centrosome cycle, including organization of the mitotic spindle and ciliogenesis. The functions of centrosome proteins are often lost with the gene fusion, leading to haploinsufficiency that induces cilia loss and deregulated cell division. We speculate that this complements the ectopic FGFR activity and drives the FGFR fusion cancers.
Návaznosti
EF19_073/0016943, projekt VaVNázev: Interní grantová agentura Masarykovy univerzity
MUNI/A/1325/2020, interní kód MUNázev: Biomedicínské vědy
Investor: Masarykova univerzita, Biomedicínské vědy
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 06:01