KOHELOVA, E., J. MARIKOVA, J. KORABECNY, D. HULCOVA, T. KUCERA, D. JUN, J. CHLEBEK, J. JENCO, M. SAFRATOVA, M. HRABINOVA, A. RITOMSKA, Milan MALANÍK, R. PERINOVA, K. BREITEROVA, J. KUNES, L. NOVAKOVA, L. OPLETAL a L. CAHLIKOVA. Alkaloids of Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae) and their implication to Alzheimer's disease: Isolation, structural elucidation and biological activity. Bioorganic Chemistry. SAN DIEGO: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, roč. 107, č. 104567, s. 1-11. ISSN 0045-2068. doi:10.1016/j.bioorg.2020.104567. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Alkaloids of Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae) and their implication to Alzheimer's disease: Isolation, structural elucidation and biological activity
Autoři KOHELOVA, E., J. MARIKOVA, J. KORABECNY, D. HULCOVA, T. KUCERA, D. JUN, J. CHLEBEK, J. JENCO, M. SAFRATOVA, M. HRABINOVA, A. RITOMSKA, Milan MALANÍK (203 Česká republika, domácí), R. PERINOVA, K. BREITEROVA, J. KUNES, L. NOVAKOVA, L. OPLETAL a L. CAHLIKOVA (garant).
Vydání Bioorganic Chemistry, SAN DIEGO, ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2021, 0045-2068.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.307
Kód RIV RIV/00216224:14160/21:00122468
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104567
UT WoS 000618103400009
Klíčová slova anglicky Zephyranthes citrina; Amaryllidaceae; Alkaloids; Narcieliine; Alzheimer's disease; Docking studies
Štítky rivok, ÚPL
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: JUDr. Sabina Krejčiříková, učo 383857. Změněno: 23. 3. 2022 16:37.
Anotace
Twenty known Amaryllidaceae alkaloids of various structural types, and one undescribed alkaloid of narcikachnine-type, named narcieliine (3), have been isolated from fresh bulbs of Zephyranthes citrina. The chemical structures of the isolated alkaloids were elucidated by a combination of MS, HRMS, 1D and 2D NMR, and CD spectroscopic techniques, and by comparison with literature data. The absolute configuration of narcieliine (3) has also been determined. Compounds isolated in a sufficient quantity were evaluated for their in vitro acetylcholinesterase (AChE; E.C. 3.1.1.7), butyrylcholinesterase (BuChE; E.C. 3.1.1.8), and prolyl oligopeptidase (POP; E.C. 3.4.21.26) inhibition activities. Significant human AChE/BuChE (hAChE/hBuChE) inhibitory activity was demonstrated by the newly described alkaloid narcieliine (3), with IC50 values of 18.7 +/- 2.3 mu M and 1.34 +/- 0.31 mu M, respectively. This compound is also predicted to cross the blood-brain barrier (BBB) through passive diffusion. The in vitro data were further supported by in silico studies of 3 in the active site of hAChE/hBuChE.
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 23:33