2021
Sanger sequencing of mitochondrial hypervariable region of ancient samples for DNA authentication and screening before high-throughput sequencing
ŠENOVSKÁ, Anna; Eva DROZDOVÁ; Kristýna BRZOBOHATÁ; Eva CHOCHOLOVÁ; Dana FIALOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Sanger sequencing of mitochondrial hypervariable region of ancient samples for DNA authentication and screening before high-throughput sequencing
Autoři
ŠENOVSKÁ, Anna; Eva DROZDOVÁ; Kristýna BRZOBOHATÁ; Eva CHOCHOLOVÁ ORCID; Dana FIALOVÁ a Jaromír ŠMERDA
Vydání
Journal of Archaeological Science: Reports, Elsevier Ltd. 2021, 2352-409X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/21:00122724
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
ancient DNA; mitochondrial DNA; Sanger sequencing; hypervariable region
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 4. 2023 16:44, Mgr. Eva Chocholová, Ph.D.
Anotace
V originále
Working with ancient DNA is challenging and requires an authentication step. We analyzed eleven badly preserved samples from the Nitra culture with the influence of Únětice culture dated to the 4000 BP Bronze Age. We present estimated mitochondrial haplogroups of four samples based on Sanger sequencing of HVR1 and a part of HVR2. Sanger sequencing has strong limitations in haplogroup prediction, especially when working with ancient DNA. However, Sanger sequencing in this study is featured as a control step to provide us with quality results of mitochondrial DNA and as a screening of present haplogroups. DNA quality estimation is further supported by sample concentration and fragment analysis. The presence of mitochondrial DNA is confirmed by PCR. However, the Sanger sequencing of mitochondrial DNA can confirm its presence in good quality for further sequencing. Therefore, only suitable samples were selected for further high-throughput sequencing of the whole mitogenome.
Návaznosti
| MUNI/A/1522/2020, interní kód MU |
|