SEEBACHER, Nicole A., Mária KRCHNIAKOVÁ, Alexandra E. STACY, Jan ŠKODA a Patric J. JANSSON. Tumour Microenvironment Stress Promotes the Development of Drug Resistance. Antioxidants. Basel: MDPI, 2021, roč. 10, č. 11, s. 1801-1832. ISSN 2076-3921. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10111801.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Tumour Microenvironment Stress Promotes the Development of Drug Resistance
Autoři SEEBACHER, Nicole A., Mária KRCHNIAKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Alexandra E. STACY, Jan ŠKODA (203 Česká republika, domácí) a Patric J. JANSSON.
Vydání Antioxidants, Basel, MDPI, 2021, 2076-3921.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 7.675
Kód RIV RIV/00216224:14310/21:00119405
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/antiox10111801
UT WoS 000724516000001
Klíčová slova anglicky tumour microenvironmental stress; drug resistance; reactive oxygen species; cancer stem cells
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 9. 12. 2021 14:41.
Anotace
Multi-drug resistance (MDR) is a leading cause of cancer-related death, and it continues to be a major barrier to cancer treatment. The tumour microenvironment (TME) has proven to play an essential role in not only cancer progression and metastasis, but also the development of resistance to chemotherapy. Despite the significant advances in the efficacy of anti-cancer therapies, the development of drug resistance remains a major impediment to therapeutic success. This review highlights the interplay between various factors within the TME that collectively initiate or propagate MDR. The key TME-mediated mechanisms of MDR regulation that will be discussed herein include (1) altered metabolic processing and the reactive oxygen species (ROS)-hypoxia inducible factor (HIF) axis; (2) changes in stromal cells; (3) increased cancer cell survival via autophagy and failure of apoptosis; (4) altered drug delivery, uptake, or efflux and (5) the induction of a cancer stem cell (CSC) phenotype. The review also discusses thought-provoking ideas that may assist in overcoming the TME-induced MDR. We conclude that stressors from the TME and exposure to chemotherapeutic agents are strongly linked to the development of MDR in cancer cells. Therefore, there remains a vast area for potential research to further elicit the interplay between factors existing both within and outside the TME. Elucidating the mechanisms within this network is essential for developing new therapeutic strategies that are less prone to failure due to the development of resistance in cancer cells.
Návaznosti
GJ20-00987Y, projekt VaVNázev: Mitochondriální dynamika a autofagie: Chybějící článek mezi dediferenciací a vznikem rezistence u solidních nádorů dětského věku
Investor: Grantová agentura ČR, Mitochondrial dynamics and autophagy: A missing link between dedifferentiation and development of resistance in pediatric solid tumors
VytisknoutZobrazeno: 1. 9. 2024 06:23