Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR a Pavel BOBÁĽ. Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide. In Student scientific conference MUNI PHARM 2021. 2021. ISBN 978-80-210-9870-1.

Základní údaje

Originální název

Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide

Autoři

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovensko, garant, domácí), Hana PÍŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza KAUEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí) a Pavel BOBÁĽ (703 Slovensko, domácí)

Vydání

Student scientific conference MUNI PHARM 2021, 2021

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Sborník abstrakt

Kód RIV

RIV/00216224:14160/21:00123234

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

ISBN

978-80-210-9870-1

Klíčová slova anglicky

HDAC inhibitors; Hydroxamic acid; Antiproliferative activity

Štítky

ÚChL, ÚFTo

---

Anotace

V originále

Histone acetylation is a process controlled by histone deacetylases (HDAC) and histone acetyltransferases (HAT), and it plays an essential role in the regulation of gene expression. HDACs are a family of enzymes that modulate the acetylation status of histones and non-histone proteins. Inhibitors of HDAC (HDACi), which form a complex with Zn2+ ion in the enzyme active site, are novel antiproliferative agents that induce tumor cell death, differentiation, and/or cell cycle arrest.

Česky

Acetylace histonů je proces řízený histondeacetylázami (HDAC) a histonacetyltransferázami (HAT) a hraje zásadní roli v regulaci genové exprese. HDAC jsou rodinou metaloenzymů, které modulují stav acetylace histonů a nehistonových proteinů. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s iontem Zn2+ v aktivním místě enzymu, jsou nové antiproliferativní látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu.

---

Návaznosti

MUNI/A/1598/2020, interní kód MU	Název: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin Investor: Masarykova univerzita, Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
MUNI/A/1682/2020, interní kód MU	Název: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou Investor: Masarykova univerzita, Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou