2021
Successful early treatment combining remdesivir with high-titer convalescent plasma among COVID-19-infected hematological patients
WEINBERGEROVÁ, Barbora; Jiří MAYER; Tomáš KABUT; Štěpán HRABOVSKÝ; Jiřina PROCHÁZKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Successful early treatment combining remdesivir with high-titer convalescent plasma among COVID-19-infected hematological patients
Autoři
WEINBERGEROVÁ, Barbora (203 Česká republika, garant, domácí); Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí); Tomáš KABUT (203 Česká republika, domácí); Štěpán HRABOVSKÝ (203 Česká republika, domácí); Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika); Zdeněk KRÁL (203 Česká republika, domácí); Vladimír HEROUT (203 Česká republika, domácí); Rita PACASOVÁ (203 Česká republika, domácí); Lenka ZDRAŽILOVÁ DUBSKÁ (203 Česká republika); Petr HUSA (203 Česká republika, domácí); Petr BEDNAR (203 Česká republika); Daniel RUZEK (203 Česká republika) a Martina LENGEROVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Hematological Oncology, MALDEN, USA, WILEY-BLACKWELL, 2021, 0278-0232
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.850
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00123269
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000685941400001
EID Scopus
2-s2.0-85112454590
Klíčová slova anglicky
COVID-19; remdesivir; hematological patients
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 12. 2021 09:14, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Immunocompromised patients with hematological malignancies are at high risk for a severe course of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) with a deadly outcome.1, 2 With remdesivir use, several randomized trials have recorded abbreviated recovery periods, lower mortality, and positive consequences of early treatment initiation.3, 4 Based on randomized trial results, the FDA has approved remdesivir for the treatment of COVID-19. Regarding convalescent plasma (CP), evidence from recently published large trials implies that early administration of high-titer CP is most efficacious.5 However, no published studies assessing the effect of remdesivir or CP in COVID-19 have included a substantial proportion of hematooncology patients, and available data are limited to case reports.6, 7 In view of this dearth of data, we decided to analyze the efficacy of early combination therapy of remdesivir and high-titer CP among hematological patients. This treatment strategy was implemented after observing several grim COVID-19 outcomes among these patients.