Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba

LISCHKE, Robert, Tomáš TOMÁŠ, Kateřina KOPEČKOVÁ, Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Jiří KUBEŠ, Andrej OZANIAK, Pavel ŠLAMPA a Martin HUNČOVSKÝ. Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba. 2021.

Základní údaje

• Originální název: Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba
• Název anglicky: Soft tissue sarcomas - diagnosis and treatment
• Autoři: LISCHKE, Robert, Tomáš TOMÁŠ, Kateřina KOPEČKOVÁ, Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Jiří KUBEŠ, Andrej OZANIAK, Pavel ŠLAMPA a Martin HUNČOVSKÝ.
• Vydání: 2021.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Cert., akred., schvál. metodiky, specializované mapy, léčebné, památkové postupy
• Obor: 30204 Oncology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: Sarkomy; agresivní fibromatóza; desmoid; gastrointestinální stromální tumor (GIST); Ewingův sarkom; Dermatofibrosarcoma protuberans
• Klíčová slova anglicky: Sarcomas;aggressive fibromatosis; desmoid; Gastrointestinal stromal tumors (GISTs); Ewing sarcoma; Dermatofibrosarcoma protuberans

Anotace

Sarkomy jsou zhoubné nádory pojivových tkání. Jde o heterogenní skupinu nádorů danou širokým spektrem histotypů s odlišným biologickým chováním i různorodou anatomickou lokalizací. Sarkomy jako takové tvoří necelé 1 % všech zhoubných nádorů u dospělých a asi 15 % malignit v dětském věku. Sarkomy měkkých tkání patří mezi nádory vzácné, stojící dosud na okraji všeobecného zájmu. Jinak je však vnímají pacienti, kteří sarkomem onemocní. Základem úspěšné léčby většiny z nich je kvalitní diagnostika, a především dobře naplánovaná a erudovaným operatérem provedená chirurgická léčba, a to na pracovištích, pro která tato diagnóza není raritní. Tento klinický doporučený postup je zaměřen na 11 oblastí: Diagnostika Terapie lokalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie lokalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie recidivujících, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie retroperitoneálních sarkomů Terapie GISTů Terapie sarkomů „dětského věku” Terapie desmoidů (agresivní fibromatózy) Následná péče/dispenzarizace

Anotace anglicky

Sarcomas are malignant tumours of connective tissues. They are a heterogeneous group of tumours defined by a wide spectrum of histotypes with different biological behaviour and anatomical localisation. As such, sarcomas account for less than 1% of all adult malignancies and about 15% of childhood malignancies. Soft-tissue sarcomas are rare tumours, still on the periphery of general interest. However, they are perceived differently by sarcoma patients. The basis for successful treatment of most of them is a good diagnosis and, above all, a well-planned and erudite surgical treatment, performed by an experienced surgeon, in institutions for which this diagnosis is not rare. This clinical guideline focuses on 11 areas: Diagnosis Therapy of localized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of localized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of recurrent, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of retroperitoneal sarcomas Therapy of GISTs Therapy of sarcomas of "childhood age" Therapy of desmoids (aggressive fibromatosis) Follow-up care/dispensary care