a 2021

Maskovaná hypodiploidie u pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií

BRYJOVÁ, Lenka; Eva BRHELOVÁ; Tomáš ARPÁŠ; Eva ONDROUŠKOVÁ; Markéta ŠEJNOHOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Maskovaná hypodiploidie u pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií

Název anglicky

Masked hypodiploidy in patients with acute lymphoblastic leukemia

Autoři

BRYJOVÁ, Lenka (203 Česká republika); Eva BRHELOVÁ (203 Česká republika); Tomáš ARPÁŠ (703 Slovensko, domácí); Eva ONDROUŠKOVÁ (203 Česká republika); Markéta ŠEJNOHOVÁ; Hana JELÍNKOVÁ; Štěpán HRABOVSKÝ (203 Česká republika, domácí); Martina ORŠULOVÁ (703 Slovensko, domácí); Zuzana VRZALOVÁ (203 Česká republika, domácí); Alena BULIKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Veronika NAVRKALOVÁ (203 Česká republika, domácí); František FOLBER (203 Česká republika, domácí); Petra ŠEDOVÁ (203 Česká republika, domácí); Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí); Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí); Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí) a Marie JAROŠOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

54. Mezinárodní cytogenetická konference a XIII. Hradecký genetický den (2021), 2021

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00120176

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

hypodiploidie; akutní lymfoblastická leukémie

Klíčová slova anglicky

hypodiploidy; acute lymphoblastic leukaemia

Štítky

Změněno: 2. 5. 2022 09:13, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Maskovaná hypodiploidie u pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií - konferenční abstrakt.

Anglicky

Masked hypodiploidy in patients with acute lymphoblastic leukemia - conference abstract.

Návaznosti

NU20-08-00137, projekt VaV
Název: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby, Podprogram 1 - standardní
NV19-03-00091, projekt VaV
Název: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Comprehensive prognostic and predictive panel for chronic lymphocytic leukemia: a next-generation sequencing tool suitable for clinical practice and study of genetic architecture behind the disease progress