k 2021

SYNTHESIS OF NOVEL 2-(PHENYLCARBAMOYL)NAPHTHALENE-1-YL ALKYLCARBAMATES POSSESSING EXCELLENT ANTIMICROBIAL ACTIVITY AGAINST MRSA

GONĚC, Tomáš, Hana MICHNOVÁ, Kateřina KLEINEROVÁ, Gabriela BUČKOVÁ, Alois ČÍŽEK et. al.

Základní údaje

Originální název

SYNTHESIS OF NOVEL 2-(PHENYLCARBAMOYL)NAPHTHALENE-1-YL ALKYLCARBAMATES POSSESSING EXCELLENT ANTIMICROBIAL ACTIVITY AGAINST MRSA

Název česky

Syntéza nových 2-(fenylkarbamoyl)naftalen-1-yl alkylkarbamátů s výbornou antimikrobiální aktivitou proti MRSA

Autoři

GONĚC, Tomáš (203 Česká republika, garant, domácí), Hana MICHNOVÁ (203 Česká republika), Kateřina KLEINEROVÁ (203 Česká republika), Gabriela BUČKOVÁ (703 Slovensko), Alois ČÍŽEK (203 Česká republika) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika)

Vydání

49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs 2021 Hradec Králové, 2021

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14160/21:00123444

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

Klíčová slova anglicky

synthesis; antimicrobial; MRSA

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 22. 2. 2022 00:00, PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D.

Anotace

V originále

Recently, we have synthesized novel series of N-phenylhydroxynaphthalene carboxamides possessing promising antimicrobial activities. Introduction of alkylcarbamate moiety lead to enhancement of physical-chemical properties (especially of solubility) and the biological activity was preserved. Series of 13 novel compounds was synthesized and evaluated for antimicrobial activity. Preliminary results showed that all compounds have comparable or much better MIC than standards ciprofloxacin and ampicillin. Best compounds showed MIC in a range of few nM.

Návaznosti

MUNI/A/1682/2020, interní kód MU
Název: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
Investor: Masarykova univerzita, Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou