2021
Genetika srdečních arytmií
NOVOTNÝ, Tomáš, Markéta BÉBAROVÁ a Irena ANDRŠOVÁZákladní údaje
Originální název
Genetika srdečních arytmií
Název anglicky
Genetics of cardiac arrhythmias
Autoři
NOVOTNÝ, Tomáš (203 Česká republika, garant, domácí), Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, domácí) a Irena ANDRŠOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Praha, Kardiologie, Vol. I-V, od s. 785-804, 20 s. Vol. I-V, 2021
Nakladatel
Grada publishing a. s.
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
tištěná verze "print"
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00123500
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-271-1439-9
Klíčová slova česky
arytmie; genetika; iontové kanály; torsades de pointes; náhlá smrt; syndrom dlouhého QT; Brugadův syndrom; katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie
Klíčová slova anglicky
arrhythmia; genetics; ionic channels; torsades de pointes; sudden death; long QT syndrome; Brugada syndrome; catechoaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 14. 1. 2022 09:18, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
V originále
Dědičné arytmie jsou choroby s rodinným výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. Specifickým rysem těchto chorob je nepřítomnost strukturální patologie srdce. Podkladem vzniku arytmogenního substrátu jsou u těchto syndromů mutace v genech kódujících strukturu srdečních iontových kanálů či různých s nimi asociovaných proteinů. Jsou proto někdy označované i jako nemoci iontových kanálů – kanalopatie.
Anglicky
Hereditary arrhythmias are diseases with a family history of malignant ventricular arrhythmias and sudden death. A specific feature of these diseases is the absence of structural pathology of the heart. In these syndromes, mutations in genes encoding the structure of cardiac ion channels or various associated proteins are the basis for the formation of an arrhythmogenic substrate. Therefore, they are sometimes referred to as ion channel diseases - channelopathies.
Návaznosti
| MUNI/A/1307/2019, interní kód MU |
|