Detailed Information on Publication Record
2021
Genetika srdečních arytmií
NOVOTNÝ, Tomáš, Markéta BÉBAROVÁ and Irena ANDRŠOVÁBasic information
Original name
Genetika srdečních arytmií
Name (in English)
Genetics of cardiac arrhythmias
Authors
NOVOTNÝ, Tomáš (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Markéta BÉBAROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Irena ANDRŠOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Praha, Kardiologie, Vol. I-V, p. 785-804, 20 pp. Vol. I-V, 2021
Publisher
Grada publishing a. s.
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Field of Study
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Publication form
printed version "print"
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14110/21:00123500
Organization unit
Faculty of Medicine
ISBN
978-80-271-1439-9
Keywords (in Czech)
arytmie; genetika; iontové kanály; torsades de pointes; náhlá smrt; syndrom dlouhého QT; Brugadův syndrom; katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie
Keywords in English
arrhythmia; genetics; ionic channels; torsades de pointes; sudden death; long QT syndrome; Brugada syndrome; catechoaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Tags
Tags
Reviewed
Změněno: 14/1/2022 09:18, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
V originále
Dědičné arytmie jsou choroby s rodinným výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. Specifickým rysem těchto chorob je nepřítomnost strukturální patologie srdce. Podkladem vzniku arytmogenního substrátu jsou u těchto syndromů mutace v genech kódujících strukturu srdečních iontových kanálů či různých s nimi asociovaných proteinů. Jsou proto někdy označované i jako nemoci iontových kanálů – kanalopatie.
In English
Hereditary arrhythmias are diseases with a family history of malignant ventricular arrhythmias and sudden death. A specific feature of these diseases is the absence of structural pathology of the heart. In these syndromes, mutations in genes encoding the structure of cardiac ion channels or various associated proteins are the basis for the formation of an arrhythmogenic substrate. Therefore, they are sometimes referred to as ion channel diseases - channelopathies.
Links
| MUNI/A/1307/2019, interní kód MU |
|