FAFÍLEK, Bohumil, Michaela BOSÁKOVÁ a Pavel KREJČÍ. Expanding horizons of achondroplasia treatment: current options and future developments. Osteoarthritis and Cartilage. Oxford: Elsevier, 2022, roč. 30, č. 4, s. 535-544. ISSN 1063-4584. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.joca.2021.11.017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Expanding horizons of achondroplasia treatment: current options and future developments
Autoři FAFÍLEK, Bohumil (203 Česká republika, domácí), Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Osteoarthritis and Cartilage, Oxford, Elsevier, 2022, 1063-4584.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30211 Orthopaedics
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 7.000
Kód RIV RIV/00216224:14110/22:00129015
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.joca.2021.11.017
UT WoS 000820228300006
Klíčová slova anglicky achondroplasia treatment
Štítky 14110513, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 5. 12. 2023 12:50.
Anotace
Activating mutations in the FGFR3 receptor tyrosine kinase lead to most prevalent form of genetic dwarfism in humans, the achondroplasia. Many features of the complex function of FGFR3 in growing skeleton were characterized, which facilitated identification of therapy targets, and drove progress toward treatment. In August 2021, the vosoritide was approved for treatment of achondroplasia, which is based on a stable variant of the C-natriuretic peptide. Other drugs may soon follow, as several conceptually different inhibitors of FGFR3 signaling progress through clinical trials. Here, we review the current achondroplasia therapeutics, describe their mechanisms, and illuminate motivations leading to their development. We also discuss perspectives of curing achondroplasia, and options for repurposing achondroplasia drugs for dwarfing conditions unrelated to FGFR3. (C) 2021 Osteoarthritis Research Society International.
Návaznosti
GA19-20123S, projekt VaVNázev: Regulace časného vývoje savčí končetiny pomocí nestabilních morfogenů z rodiny FGF (Akronym: Regulace časného vývoje savčí končetiny)
Investor: Grantová agentura ČR, Regulace časného vývoje savčí končetiny pomocí nestabilních morfogenů z rodiny FGF
GF21-26400K, projekt VaVNázev: Vztah struktury a funkce v signálováni fibroblastových růstových faktorů
Investor: Grantová agentura ČR, Vztah struktury a funkce v signálováni fibroblastových růstových faktorů, Lead agentura
NU21-06-00512, projekt VaVNázev: Využití fosfodiesteráz k terapeutické manipulaci buněk chrupavky a kosti
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Využití fosfodiesteráz k terapeutické manipulaci buněk chrupavky a kosti, Podprogram 1 - standardní
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 11:00