Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1818746, author = {Adam, Zdeněk and Tomíška, Miroslav and Řehák, Zdeněk and Koukalová, Renata and Krejčí, Marta and Král, Zdeněk and Adamová, Zuzana and Ševčíková, Sabina and Pour, Luděk and Štork, Martin and Krejčí, Martin and Sandecká, Viera}, article_location = {Praha}, article_number = {3}, doi = {http://dx.doi.org/10.36290/vnl.2021.046}, keywords = {Schnitzler´s syndrome; 18FDG-PET/CT; Na18F-PET/CT; anakinra; Waldenström´s disease}, language = {cze}, issn = {0042-773X}, journal = {Vnitřní lékařství}, title = {Transformace IgM-MGUS do Waldenströmovy makroglobulinemie u 2 z 6 pacientů v průběhu léčby syndromu Schnitzlerové}, url = {https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202103-0013_transformation-of-igm-mgus-into-waldenstr-m-s-macroglobulinemia-in-two-of-six-patients-treated-for-schnitzler-s.php}, volume = {67}, year = {2021} }
TY - JOUR ID - 1818746 AU - Adam, Zdeněk - Tomíška, Miroslav - Řehák, Zdeněk - Koukalová, Renata - Krejčí, Marta - Král, Zdeněk - Adamová, Zuzana - Ševčíková, Sabina - Pour, Luděk - Štork, Martin - Krejčí, Martin - Sandecká, Viera PY - 2021 TI - Transformace IgM-MGUS do Waldenströmovy makroglobulinemie u 2 z 6 pacientů v průběhu léčby syndromu Schnitzlerové JF - Vnitřní lékařství VL - 67 IS - 3 SP - "e15"-"e23" EP - "e15"-"e23" PB - Česká lékařská společnost J. E. Purkyně SN - 0042773X KW - Schnitzler´s syndrome KW - 18FDG-PET/CT KW - Na18F-PET/CT KW - anakinra KW - Waldenström´s disease UR - https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202103-0013_transformation-of-igm-mgus-into-waldenstr-m-s-macroglobulinemia-in-two-of-six-patients-treated-for-schnitzler-s.php N2 - Syndrom Schnitzlerové je velmi vzácná autoinflamatorní choroba manifestující se v dospělosti. Hlavními znaky je chronická urtika a příznaky systémové zánětlivé reakce (horečka, artralgie, bolesti kostí) a monoklonální imunoglobulin typu IgM (M-IgM) vzácně IgG. Do analýzy jsme zařadili našich šest pacientů se syndromem Schnitzlerové, kteří splnili Štrasburská kritéria nemoci a jsou léčeni od roku 2007 do 2021. Medián věku pacientů (5 mužů 1 žena) v době stanovení diagnózy byl 54 (45-67) let. Medián sledování je 8 (3-14) roků. Všech šest pacientů mělo M-IgM, bolesti kloubů anebo bolesti kostí, zvýšenou hodnotu sedimentace erytrocytů a CRP, čtyři měli horečky, tři měli leukocytózu ≥ 10 × 109/l, lymfadenopatii měl jen jeden pacient. Pro detekci osteosklerotických změn, jednoho z kritérií této nemoci, jsme použili u 5 pacientů18FDG-PET/CT, u jednoho pacienta Na18F-PET/CT vždy s low-dose CT vyšetřením celého těla. Všichni pacienti měli při zobrazení metodou low-dose CT zřetelná osteosklerotická neboli hyperostotická kostní ložiska. Akumulace 18FDG byla mírně zvýšená v kostní dřeni pánve a femurů, zatímco akumulace Na18F byla výrazná právě v osteosklerotických ložiscích. Zobrazení pomocí Na18F-PET/CT je více senzitivní pro detekci osteosklerotických ložisek než 18FDG-PET/CT. Všichni pacienti byli a jsou léčeni anakinrou bez jakýchkoliv nežádoucích účinků, s excelentními výsledky - kompletním vymizením urtiky a dalších symptomů, aniž by se po letech léčby její účinek zmenšoval. ER -
ADAM, Zdeněk, Miroslav TOMÍŠKA, Zdeněk ŘEHÁK, Renata KOUKALOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk KRÁL, Zuzana ADAMOVÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Luděk POUR, Martin ŠTORK, Martin KREJČÍ a Viera SANDECKÁ. Transformace IgM-MGUS do Waldenströmovy makroglobulinemie u 2 z 6 pacientů v průběhu léčby syndromu Schnitzlerové. \textit{Vnitřní lékařství}. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2021, roč.~67, č.~3, s.~''e15''-''e23'', 9 s. ISSN~0042-773X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36290/vnl.2021.046.
|