2022
Transcription factor c-Myb: novel prognostic factor in osteosarcoma
ŘÍHOVÁ, Kamila, Monika DÚCKA, Iva STANICZKOVÁ ZAMBO, Ladislava VYMĚTALOVÁ, Martin ŠRÁMEK et. al.Základní údaje
Originální název
Transcription factor c-Myb: novel prognostic factor in osteosarcoma
Autoři
ŘÍHOVÁ, Kamila (203 Česká republika, domácí), Monika DÚCKA (703 Slovensko, domácí), Iva STANICZKOVÁ ZAMBO (203 Česká republika, domácí), Ladislava VYMĚTALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin ŠRÁMEK (203 Česká republika, domácí), Filip TRČKA (203 Česká republika, domácí), Jan VERNER (203 Česká republika, domácí), Stanislav DRÁPELA (203 Česká republika, domácí), Radek FEDR (203 Česká republika), Tereza SUCHÁNKOVÁ, Barbora PAVLATOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Eva ONDROUŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Irena KUBELKOVÁ, Danica ZAPLETALOVÁ (703 Slovensko, domácí), Štěpán TUČEK, Peter MÚDRY (203 Česká republika, domácí), Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Lucia KNOPFOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí), Karel SOUČEK (203 Česká republika, domácí), Lubor BORSIG a Petr BENEŠ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Clinical & Experimental Metastasis, Springer, 2022, 0262-0898
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.000
Kód RIV
RIV/00216224:14310/22:00125156
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000740192800001
Klíčová slova anglicky
c-Myb; Chemoresistance; Metastasis; Osteosarcoma; Prognosis; Proliferation
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 5. 2022 10:05, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
The transcription factor c-Myb is an oncoprotein promoting cell proliferation and survival when aberrantly activated/expressed, thus contributing to malignant transformation. Overexpression of c-Myb has been found in leukemias, breast, colon and adenoid cystic carcinoma. Recent studies revealed its expression also in osteosarcoma cell lines and suggested its functional importance during bone development. However, the relevance of c-Myb in control of osteosarcoma progression remains unknown. A retrospective clinical study was carried out to assess a relationship between c-Myb expression in archival osteosarcoma tissues and prognosis in a cohort of high-grade osteosarcoma patients. In addition, MYB was depleted in metastatic osteosarcoma cell lines SAOS-2 LM5 and 143B and their growth, chemosensitivity, migration and metastatic activity were determined. Immunohistochemical analysis revealed that high c-Myb expression was significantly associated with poor overall survival in the cohort and metastatic progression in young patients. Increased level of c-Myb was detected in metastatic osteosarcoma cell lines and its depletion suppressed their growth, colony-forming capacity, migration and chemoresistance in vitro in a cell line-dependent manner. MYB knock-out resulted in reduced metastatic activity of both SAOS-2 LM5 and 143B cell lines in immunodeficient mice. Transcriptomic analysis revealed the c-Myb-driven functional programs enriched for genes involved in the regulation of cell growth, stress response, cell adhesion and cell differentiation/morphogenesis. Wnt signaling pathway was identified as c-Myb target in osteosarcoma cells. Taken together, we identified c-Myb as a negative prognostic factor in osteosarcoma and showed its involvement in the regulation of osteosarcoma cell growth, chemosensitivity, migration and metastatic activity.
Návaznosti
NV18-07-00073, projekt VaV |
|