RAMOS, Helena, Maria I.L SOARES, Joana SILVA, Liliana RAIMUNDO, Juliana CALHEIROS, Célia GOMES, Flávio REIS, Filipe A. MONTEIRO, Cláudia NUNES, Salette REIS, Bartolomeo BOSCO, Silvano PIAZZA, Lucília DOMINGUES, Petr CHLAPEK, Petr VLČEK, Pavel FABIAN, Ana Teresa RAJADO, A.T.P. CARVALHO, Renata VESELSKÁ, Alberto INGA, Teresa M.V.D. Pinho e MELO a Lucília SARAIVA. A selective p53 activator and anticancer agent to improve colorectal cancer therapy. Cell Reports. Cambridge: Cell Press, 2021, roč. 35, č. 2, s. 108982-109005. ISSN 2211-1247. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108982.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A selective p53 activator and anticancer agent to improve colorectal cancer therapy
Autoři RAMOS, Helena, Maria I.L SOARES, Joana SILVA, Liliana RAIMUNDO, Juliana CALHEIROS, Célia GOMES, Flávio REIS, Filipe A. MONTEIRO, Cláudia NUNES, Salette REIS, Bartolomeo BOSCO, Silvano PIAZZA, Lucília DOMINGUES, Petr CHLAPEK (203 Česká republika, domácí), Petr VLČEK (203 Česká republika), Pavel FABIAN, Ana Teresa RAJADO, A.T.P. CARVALHO, Renata VESELSKÁ (203 Česká republika, domácí), Alberto INGA, Teresa M.V.D. Pinho e MELO a Lucília SARAIVA (garant).
Vydání Cell Reports, Cambridge, Cell Press, 2021, 2211-1247.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 9.995
Kód RIV RIV/00216224:14310/21:00123685
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108982
UT WoS 000640127100021
Klíčová slova anglicky p53 activator; anticancer drug; colorectal cancer; targeted therapy
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 4. 2022 14:47.
Anotace
Impairment of the p53 pathway is a critical event in cancer. Therefore, reestablishing p53 activity has become one of the most appealing anticancer therapeutic strategies. Here, we disclose the p53-activating anticancer drug (3S)-6,7-bis(hydroxymethyl)-5-methyl-3-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole (MANIO). MANIO demonstrates a notable selectivity to the p53 pathway, activating wild-type (WT)p53 and restoring WT-like function to mutant (mut)p53 in human cancer cells. MANIO directly binds to the WT/mutp53 DNA-binding domain, enhancing the protein thermal stability, DNA-binding ability, and transcriptional activity. The high efficacy of MANIO as an anticancer agent toward cancers harboring WT/mutp53 is further demonstrated in patient-derived cells and xenograft mouse models of colorectal cancer (CRC), with no signs of undesirable side effects. MANIO synergizes with conventional chemotherapeutic drugs, and in vitro and in vivo studies predict its adequate drug-likeness and pharmacokinetic properties for a clinical candidate. As a single agent or in combination, MANIO will advance anticancer-targeted therapy, particularly benefiting CRC patients harboring distinct p53 status.
Návaznosti
MUNI/A/1127/2019, interní kód MUNázev: Podpora výzkumné činnosti studentů molekulární biologie a genetiky 8 (Akronym: MBG 8)
Investor: Masarykova univerzita, Podpora výzkumné činnosti studentů molekulární biologie a genetiky 8, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 03:16