MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ, M. MUCHOVA, F. LATECKA, S. KACEROVA, Z. CAPAKOVA, Tamara JURIŇÁKOVÁ, I. KURITKA, Michal MASAŘÍK a J. VICHA. Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier. Carbohydrate Polymers. Oxford: ELSEVIER SCI LTD, 2021, roč. 272, November 2021, s. 1-9. ISSN 0144-8617. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118461.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier
Autoři MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ (203 Česká republika, domácí), M. MUCHOVA (203 Česká republika), F. LATECKA (203 Česká republika), S. KACEROVA (203 Česká republika), Z. CAPAKOVA (203 Česká republika), Tamara JURIŇÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), I. KURITKA (203 Česká republika), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí) a J. VICHA (203 Česká republika, garant).
Vydání Carbohydrate Polymers, Oxford, ELSEVIER SCI LTD, 2021, 0144-8617.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.723
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00119604
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118461
UT WoS 000689229600012
Klíčová slova anglicky Drug-delivery; Dextran; Periodate oxidation; Molecular weight; Cisplatin; Carrier
Štítky 14110515, 14110518, CF NMR, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 24. 1. 2022 07:55.
Anotace
The molecular weight (M-w) of dextran derivatives, such as regioselectively oxidized dicarboxydextran (DXA), is greatly influencing their faith in an organism, which could be possibly used to improve anticancer drug delivery. Here we present a modified method of sulfonation-induced chain scission allowing direct and accurate control over the M-w of DXA without increasing its polydispersity. Prepared DXA derivatives (M-w = 10-185 kDa) have been conjugated to cisplatin and the M-w of the carrier found to have a significant impact on cisplatin release rates, in vitro cytotoxicity, and migrastatic potential. Conjugates with the high-M-w DXA showed particularly increased anticancer efficacy. The best conjugate was four times more effective against malignant prostatic cell lines than free cisplatin and significantly inhibited the ovarian cancer cell migration. This was traced to the characteristics of spontaneously formed cisplatin-crosslinked DXA nanogels influenced by M-w of DXA and amount of loaded cisplatin.
Návaznosti
GA19-16861S, projekt VaVNázev: Interakce biomateriálů s kmenovými buňkami v simulovaných in vivo podmínkách (Akronym: IBMSKB)
Investor: Grantová agentura ČR, Interakce biomateriálů s kmenovými buňkami v simulovaných in vivo podmínkách
LM2018127, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
MUNI/A/1246/2020, interní kód MUNázev: Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu (Akronym: KAVASYKAMO)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu
MUNI/A/1698/2020, interní kód MUNázev: Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí (Akronym: ComplexPF)
Investor: Masarykova univerzita, Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí
MUNI/11/SUP/08/2020, interní kód MUNázev: Pokročilé 3D nádorové sféroidy pro terapeutický in vitro screening
Investor: Masarykova univerzita, Pokročilé 3D nádorové sféroidy pro terapeutický in vitro screening
VytisknoutZobrazeno: 24. 6. 2024 03:13