J 2021

Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier

MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ, M. MUCHOVA, F. LATECKA, S. KACEROVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier

Autoři

MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ (203 Česká republika, domácí), M. MUCHOVA (203 Česká republika), F. LATECKA (203 Česká republika), S. KACEROVA (203 Česká republika), Z. CAPAKOVA (203 Česká republika), Tamara JURIŇÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), I. KURITKA (203 Česká republika), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí) a J. VICHA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Carbohydrate Polymers, Oxford, ELSEVIER SCI LTD, 2021, 0144-8617

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 10.723

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00119604

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000689229600012

Klíčová slova anglicky

Drug-delivery; Dextran; Periodate oxidation; Molecular weight; Cisplatin; Carrier

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 1. 2022 07:55, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

The molecular weight (M-w) of dextran derivatives, such as regioselectively oxidized dicarboxydextran (DXA), is greatly influencing their faith in an organism, which could be possibly used to improve anticancer drug delivery. Here we present a modified method of sulfonation-induced chain scission allowing direct and accurate control over the M-w of DXA without increasing its polydispersity. Prepared DXA derivatives (M-w = 10-185 kDa) have been conjugated to cisplatin and the M-w of the carrier found to have a significant impact on cisplatin release rates, in vitro cytotoxicity, and migrastatic potential. Conjugates with the high-M-w DXA showed particularly increased anticancer efficacy. The best conjugate was four times more effective against malignant prostatic cell lines than free cisplatin and significantly inhibited the ovarian cancer cell migration. This was traced to the characteristics of spontaneously formed cisplatin-crosslinked DXA nanogels influenced by M-w of DXA and amount of loaded cisplatin.

Návaznosti

GA19-16861S, projekt VaV
Název: Interakce biomateriálů s kmenovými buňkami v simulovaných in vivo podmínkách (Akronym: IBMSKB)
Investor: Grantová agentura ČR, Interakce biomateriálů s kmenovými buňkami v simulovaných in vivo podmínkách
LM2018127, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
MUNI/A/1246/2020, interní kód MU
Název: Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu (Akronym: KAVASYKAMO)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu
MUNI/A/1698/2020, interní kód MU
Název: Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí (Akronym: ComplexPF)
Investor: Masarykova univerzita, Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí
MUNI/11/SUP/08/2020, interní kód MU
Název: Pokročilé 3D nádorové sféroidy pro terapeutický in vitro screening
Investor: Masarykova univerzita, Pokročilé 3D nádorové sféroidy pro terapeutický in vitro screening