J 2022

A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases

KONKOLOVA, Eva; Kateřina KREJČOVÁ; Luděk EYER; Jan HODEK; Michala ZGARBOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases

Autoři

KONKOLOVA, Eva; Kateřina KREJČOVÁ; Luděk EYER; Jan HODEK; Michala ZGARBOVÁ; Andrea FOŘTOVÁ; Michael JIRASEK; Filip TEPLY; Paul E. REYES-GUTIERREZ; Daniel RŮŽEK; Jan WEBER a Evzen BOURA

Vydání

Molecules, MDPI, 2022, 1420-3049

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10606 Microbiology

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.600

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/22:00125511

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

helquat-like compound; RNA-dependent RNA-polymerase; SARS-CoV-2; Flaviruses; antiviral agents

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 4. 2022 12:45, Mgr. Marie Novosadová Šípková, DiS.

Anotace

V originále

Positive-sense single-stranded RNA (+RNA) viruses have proven to be important pathogens that are able to threaten and deeply damage modern societies, as illustrated by the ongoing COVID-19 pandemic. Therefore, compounds active against most or many +RNA viruses are urgently needed. Here, we present PR673, a helquat-like compound that is able to inhibit the replication of SARS-CoV-2 and tick-borne encephalitis virus in cell culture. Using in vitro polymerase assays, we demonstrate that PR673 inhibits RNA synthesis by viral RNA-dependent RNA polymerases (RdRps). Our results illustrate that the development of broad-spectrum non-nucleoside inhibitors of RdRps is feasible.