KONKOLOVA, Eva, Kateřina KREJČOVÁ, Luděk EYER, Jan HODEK, Michala ZGARBOVÁ, Andrea FOŘTOVÁ, Michael JIRASEK, Filip TEPLY, Paul E. REYES-GUTIERREZ, Daniel RŮŽEK, Jan WEBER a Evzen BOURA. A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases. Molecules. MDPI, 2022, roč. 27, č. 6, s. 1-10. ISSN 1420-3049. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/molecules27061894.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases
Autoři KONKOLOVA, Eva, Kateřina KREJČOVÁ, Luděk EYER (203 Česká republika), Jan HODEK, Michala ZGARBOVÁ, Andrea FOŘTOVÁ (203 Česká republika), Michael JIRASEK, Filip TEPLY, Paul E. REYES-GUTIERREZ, Daniel RŮŽEK (203 Česká republika, domácí), Jan WEBER a Evzen BOURA.
Vydání Molecules, MDPI, 2022, 1420-3049.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10606 Microbiology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.600
Kód RIV RIV/00216224:14310/22:00125511
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/molecules27061894
UT WoS 000774291500001
Klíčová slova anglicky helquat-like compound; RNA-dependent RNA-polymerase; SARS-CoV-2; Flaviruses; antiviral agents
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 13. 4. 2022 12:45.
Anotace
Positive-sense single-stranded RNA (+RNA) viruses have proven to be important pathogens that are able to threaten and deeply damage modern societies, as illustrated by the ongoing COVID-19 pandemic. Therefore, compounds active against most or many +RNA viruses are urgently needed. Here, we present PR673, a helquat-like compound that is able to inhibit the replication of SARS-CoV-2 and tick-borne encephalitis virus in cell culture. Using in vitro polymerase assays, we demonstrate that PR673 inhibits RNA synthesis by viral RNA-dependent RNA polymerases (RdRps). Our results illustrate that the development of broad-spectrum non-nucleoside inhibitors of RdRps is feasible.
VytisknoutZobrazeno: 25. 5. 2024 19:16