2022
A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases
KONKOLOVA, Eva; Kateřina KREJČOVÁ; Luděk EYER; Jan HODEK; Michala ZGARBOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases
Autoři
KONKOLOVA, Eva; Kateřina KREJČOVÁ; Luděk EYER; Jan HODEK; Michala ZGARBOVÁ; Andrea FOŘTOVÁ; Michael JIRASEK; Filip TEPLY; Paul E. REYES-GUTIERREZ; Daniel RŮŽEK; Jan WEBER a Evzen BOURA
Vydání
Molecules, MDPI, 2022, 1420-3049
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10606 Microbiology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.600
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/22:00125511
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
helquat-like compound; RNA-dependent RNA-polymerase; SARS-CoV-2; Flaviruses; antiviral agents
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 4. 2022 12:45, Mgr. Marie Novosadová Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Positive-sense single-stranded RNA (+RNA) viruses have proven to be important pathogens that are able to threaten and deeply damage modern societies, as illustrated by the ongoing COVID-19 pandemic. Therefore, compounds active against most or many +RNA viruses are urgently needed. Here, we present PR673, a helquat-like compound that is able to inhibit the replication of SARS-CoV-2 and tick-borne encephalitis virus in cell culture. Using in vitro polymerase assays, we demonstrate that PR673 inhibits RNA synthesis by viral RNA-dependent RNA polymerases (RdRps). Our results illustrate that the development of broad-spectrum non-nucleoside inhibitors of RdRps is feasible.