2022
A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases
KONKOLOVA, Eva, Kateřina KREJČOVÁ, Luděk EYER, Jan HODEK, Michala ZGARBOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases
Autoři
KONKOLOVA, Eva, Kateřina KREJČOVÁ, Luděk EYER (203 Česká republika), Jan HODEK, Michala ZGARBOVÁ, Andrea FOŘTOVÁ (203 Česká republika), Michael JIRASEK, Filip TEPLY, Paul E. REYES-GUTIERREZ, Daniel RŮŽEK (203 Česká republika, domácí), Jan WEBER a Evzen BOURA
Vydání
Molecules, MDPI, 2022, 1420-3049
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10606 Microbiology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.600
Kód RIV
RIV/00216224:14310/22:00125511
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000774291500001
Klíčová slova anglicky
helquat-like compound; RNA-dependent RNA-polymerase; SARS-CoV-2; Flaviruses; antiviral agents
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 4. 2022 12:45, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Positive-sense single-stranded RNA (+RNA) viruses have proven to be important pathogens that are able to threaten and deeply damage modern societies, as illustrated by the ongoing COVID-19 pandemic. Therefore, compounds active against most or many +RNA viruses are urgently needed. Here, we present PR673, a helquat-like compound that is able to inhibit the replication of SARS-CoV-2 and tick-borne encephalitis virus in cell culture. Using in vitro polymerase assays, we demonstrate that PR673 inhibits RNA synthesis by viral RNA-dependent RNA polymerases (RdRps). Our results illustrate that the development of broad-spectrum non-nucleoside inhibitors of RdRps is feasible.