2022
PMVEMA-coated upconverting nanoparticles for upconversion-linked immunoassay of cardiac troponin
SHAPOVAL, Oleksandr; Julian BRANDMEIER; Mykhailo NAHORNIAK; Viktoriia OLEKSA; Ekaterina MAKHNEVA et al.Základní údaje
Originální název
PMVEMA-coated upconverting nanoparticles for upconversion-linked immunoassay of cardiac troponin
Autoři
SHAPOVAL, Oleksandr; Julian BRANDMEIER; Mykhailo NAHORNIAK; Viktoriia OLEKSA; Ekaterina MAKHNEVA; Hans-Heiner GORRIS; Zdeněk FARKA a Daniel HORÁK
Vydání
Talanta, Elsevier, 2022, 0039-9140
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.100
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/22:00125622
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Photon-upconversion nanoparticle; Poly(methyl vinyl ether‐alt‐maleic acid);Bioconjugation; Immunoassay; Upconversion-linked immunosorbent assay; Cardiac troponin I
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 6. 2022 13:06, Mgr. Marie Novosadová Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Surface engineering of upconverting nanoparticles (UCNPs) is crucial for their bioanalytical applications. Here, an antibody specific to cardiac troponin I (cTnI), an important biomarker for acute myocardial infection, was covalently immobilized on the surface of UCNPs to prepare a label for the detection of cTnI biomarker in an upconversion-linked immunoassay (ULISA). Core-shell UCNPs (NaYF4:Yb,Tm@NaYF4) were first coated with poly(methyl vinyl ether‐alt‐maleic acid) (PMVEMA) and then conjugated to antibodies. The morphology (size and uniformity), hydrodynamic diameter, chemical composition, and amount of coating on the of UCNPs, as well as their upconversion luminescence, colloidal stability, and leaching of Y3+ ions into the surrounding media, were determined. The developed ULISA allowed reaching a limit of detection (LOD) of 0.13 ng/ml and 0.25 ng/ml of cTnI in plasma and serum, respectively, which represents 12- and 2-fold improvement to conventional enzyme-linked immunosorbent based on the same immunoreagents.
Návaznosti
| GA21-03156S, projekt VaV |
| ||
| LQ1601, projekt VaV |
| ||
| LTAB19011, projekt VaV |
|