Confocal imaging of protein kinase C isozymes and pHi changes in cardiac cells.

NOVÁKOVÁ, Marie, Michael YEDOVITZKY, R. NESHER a Yael EILAM. Confocal imaging of protein kinase C isozymes and pHi changes in cardiac cells. In Analysis of Biomedical Signals and Images, Biosignal 98. 14. vyd. Brno: Vutium Press, Technical University Brno, 1998, s. 249-251. ISBN 80-214-1169-4.

Základní údaje

• Originální název: Confocal imaging of protein kinase C isozymes and pHi changes in cardiac cells.
• Název česky: Zobrazení izoenzymů proteinkinázy C a změn intracelulárního pH u srdečních buněk pomocí konfokálního mikroskopu
• Autoři: NOVÁKOVÁ, Marie (203 Česká republika, garant), Michael YEDOVITZKY (376 Izrael), R. NESHER (376 Izrael) a Yael EILAM (376 Izrael).
• Vydání: 14. vyd. Brno, Analysis of Biomedical Signals and Images, Biosignal 98, s. 249-251, 1998.
• Nakladatel: Vutium Press, Technical University Brno

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Obor: 30105 Physiology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• ISBN: 80-214-1169-4
• Klíčová slova anglicky: proteinkinase C;intracellular pH;confocal microscopy
• Štítky: confocal microscopy, intracellular pH, proteinkinase C
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

In our experiments on isolated rat cardiac cells we studied the intracellular activation and translocation of protein kinase C (PKC) isozymes and pH changes using confocal microscopy. We detected the delta, kappa and mu isozymes of PKC in cardiac cells stimulated with phorbol ester, alpha-adrenergic agonist phenylephrine and different sigma receptor ligands. The histochemical imaging was performed on a PhioBos 1000 confocal microscope (Sarastro Inc., Ypsilanti, MI) equipped with Zeiss Universal Optics argon laser illumination. The changes of intracellular pH (pHi) following the incubation of the cells with the sigma receptor ligands were studied in the cells preincubated with pH-sensitive fluorescent indicator BCECF and then examined by a confocal scanning fluorescence microscope (ACAS 470 Interactive Laser Cytometer, Meridian). Confocal microscopy was proved superior and irreplaceable in studying the dynamics of intracellular signal transduction.

Anotace česky

Práce se zabývá využitím konfokální mikroskopie pro detekci intracelulárních změn pH a exprese různých izoforem proteinkinázy C pod vlivem ligandů sigma receptorů u izolovaných kardiomyocytů potkana.