1997
Structural Diversity of [M{N(SePPh2)2/Se,Se'}2,3] [M(II)=Sn, Pb, Cd, Hg, Se; M(III)=In, Sb, Bi].
CEA OLIVERAS, R.; V. GARCÍA MONTALVO; J. NOVOSAD; P. KILIÁN; JD WOOLLINS et al.Základní údaje
Originální název
Structural Diversity of [M{N(SePPh2)2/Se,Se'}2,3] [M(II)=Sn, Pb, Cd, Hg, Se; M(III)=In, Sb, Bi].
Autoři
CEA OLIVERAS, R.; V. GARCÍA MONTALVO; J. NOVOSAD; P. KILIÁN; JD WOOLLINS a AMZ SLAWIN
Vydání
Phosphorus, Sulfur Silicon Rel. Elem. 1997, 1042-6507
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.115
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/97:00005902
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
phosphazene metallacycles; selenium ligands; main group complexes; Sn(II) square planar
Změněno: 27. 5. 2003 05:11, doc. RNDr. Josef Novosad, CSc.
Anotace
V originále
The anion [N(SePPh2)(2)](-) forms stable complexes with cations M(II, III); [M(II) = Sn, Se, Cd, Hg; M(III) = In, Sb, Bi], they exhibit a large diversity of structural arrangements around the metal centre. Tin(II) complex crystallizes dimorphically, as square planar and distorted tetragonal pyramidal, Pb(II) is also distorted tetragonal pyramidal, Cd(II) and Hg(II) are tetrahedral, but the Se(II) is square planar. The coordination geometry in the M(III) complexes can be described as a distorted octahedron. The structural situation around the Sb(III) and Bi(III) suggests a stereochemically non-active electron lone pair.
Návaznosti
| MSM 143100011, záměr |
|