Analysis of ANKRD26 gene 5´UTR variant in a cohort of Czech patients with suspected hereditary hematological disorder

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Jakub TRIZULJAK, Zuzana VRZALOVÁ, Lenka RADOVÁ, Ivona BLAHÁKOVÁ, Jiří ŠTIKA, Petr SMEJKAL, Veronika BERGEROVÁ, Jakub HYNŠT, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Analysis of ANKRD26 gene 5´UTR variant in a cohort of Czech patients with suspected hereditary hematological disorder. In EHA 2022 in HemaSphere 2022; 6(S3): 2893-2894. 2022.

Základní údaje

• Originální název: Analysis of ANKRD26 gene 5´UTR variant in a cohort of Czech patients with suspected hereditary hematological disorder
• Autoři: STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Jakub TRIZULJAK, Zuzana VRZALOVÁ, Lenka RADOVÁ, Ivona BLAHÁKOVÁ, Jiří ŠTIKA, Petr SMEJKAL, Veronika BERGEROVÁ, Jakub HYNŠT, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK.
• Vydání: EHA 2022 in HemaSphere 2022; 6(S3): 2893-2894, 2022.

Další údaje

• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Středoevropský technologický institut

Návaznosti

• MUNI/A/1330/2021, interní kód MU: Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Akronym: VýDiTeHeMa IX)

Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX

• MUNI/11/SUP/22/2020, interní kód MU: Název: Zavedení technologie CRISPR/Cas9 pro funkční studie u familiárních hematopoetických onemocnění

Investor: Masarykova univerzita, Zavedení technologie CRISPR/Cas9 pro funkční studie u familiárních hematopoetických onemocnění

• NU20-08-00137, projekt VaV: Název: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby, Podprogram 1 - standardní