LIMBERGER, Tanja, Michaela SCHLEDERER, Karolína TRACHTOVÁ, Ines Garces de los Fayos ALONSO, Jiaye YANG, Sandra HOEGLER, Christina STERNBERG, Vojtěch BYSTRÝ, Jan OPPELT, Boris TICHÝ, Margit SCHMEIDL, Petra KODAJOVA, Anton JAEGER, Heidi A NEUBAUER, Monika OBERHUBER, Belinda S SCHMALZBAUER, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Helmut DOLZNIG, Wolfgang WADSAK, Zoran CULIG, Suzanne Dawn TURNER, Gerda EGGER, Sabine LAGGER a Lukas KENNER. KMT2C methyltransferase domain regulated INK4A expression suppresses prostate cancer metastasis. Molecular Cancer. LONDON: BioMed Central, 2022, roč. 21, č. 1, s. 89-107. ISSN 1476-4598. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s12943-022-01542-8.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název KMT2C methyltransferase domain regulated INK4A expression suppresses prostate cancer metastasis
Autoři LIMBERGER, Tanja, Michaela SCHLEDERER, Karolína TRACHTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ines Garces de los Fayos ALONSO, Jiaye YANG, Sandra HOEGLER, Christina STERNBERG, Vojtěch BYSTRÝ (203 Česká republika, domácí), Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Margit SCHMEIDL, Petra KODAJOVA, Anton JAEGER, Heidi A NEUBAUER, Monika OBERHUBER, Belinda S SCHMALZBAUER, Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Helmut DOLZNIG, Wolfgang WADSAK, Zoran CULIG, Suzanne Dawn TURNER (826 Velká Británie a Severní Irsko, domácí), Gerda EGGER, Sabine LAGGER a Lukas KENNER.
Vydání Molecular Cancer, LONDON, BioMed Central, 2022, 1476-4598.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 37.300
Kód RIV RIV/00216224:14740/22:00126463
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1186/s12943-022-01542-8
UT WoS 000776200300001
Klíčová slova anglicky Prostate cancer; Senescence; Metastasis; KMT2C; MYC; p16(INK4A)
Štítky CF BIOIT, CF GEN, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 19. 8. 2022 12:16.
Anotace
Background Frequent truncation mutations of the histone lysine N-methyltransferase KMT2C have been detected by whole exome sequencing studies in various cancers, including malignancies of the prostate. However, the biological consequences of these alterations in prostate cancer have not yet been elucidated. Methods To investigate the functional effects of these mutations, we deleted the C-terminal catalytic core motif of Kmt2c specifically in mouse prostate epithelium. We analysed the effect of Kmt2c SET domain deletion in a Pten-deficient PCa mouse model in vivo and of truncation mutations of KMT2C in a large number of prostate cancer patients. Results We show here for the first time that impaired KMT2C methyltransferase activity drives proliferation and PIN formation and, when combined with loss of the tumour suppressor PTEN, triggers loss of senescence, metastatic dissemination and dramatically reduces life expectancy. In Kmt2c-mutated tumours we show enrichment of proliferative MYC gene signatures and loss of expression of the cell cycle repressor p16(INK4A). In addition, we observe a striking reduction in disease-free survival of patients with KMT2C-mutated prostate cancer. Conclusions We identified truncating events of KMT2C as drivers of proliferation and PIN formation. Loss of PTEN and KMT2C in prostate cancer results in loss of senescence, metastatic dissemination and reduced life expectancy. Our data demonstrate the prognostic significance of KMT2C mutation status in prostate cancer patients. Inhibition of the MYC signalling axis may be a viable treatment option for patients with KMT2C truncations and therefore poor prognosis.
Návaznosti
LM2018132, projekt VaVNázev: Národní centrum lékařské genomiky (Akronym: NCLG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní centrum lékařské genomiky
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 13:50