Kolistin a otázky jeho terapeutického monitoringu

RYCHLÍČKOVÁ, Jitka. Kolistin a otázky jeho terapeutického monitoringu. In 9. ČESKO-SLOVENSKÁ KONFERENCIA KLINICKEJ FARMAKOLÓGIE. 2021.

Základní údaje

• Originální název: Kolistin a otázky jeho terapeutického monitoringu
• Název česky: Kolistin a otázky jeho terapeutického monitoringu
• Název anglicky: Colistin and issues of its therapeutic monitoring
• Autoři: RYCHLÍČKOVÁ, Jitka (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: 9. ČESKO-SLOVENSKÁ KONFERENCIA KLINICKEJ FARMAKOLÓGIE, 2021.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 30104 Pharmacology and pharmacy
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/21:00126606
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: kolistin; terapeutický monitoring
• Klíčová slova anglicky: colistin; therapeutic monitoring
• Štítky: rivok
• Příznaky: Mezinárodní význam

Anotace

Kolistin spadá svou farmakokineticko-farmakodynamickou (PK/PD) charakteristikou mezi expozičně závislá antibiotika, kdy cílová hodnota AUCSS,0-24/MIC odpovídá přibližně 50 mg*h/l, neboli celkové plazmatické koncentraci v ustáleném stavu přibližně 2 mg/l. Kolistin zároveň vykazuje dávkově závislou nefrotoxicitu. Stanovení plazmatických koncentrací kolistinu je v běžné klinické praxi dostupné, nicméně načasování odběru vzorků k modelaci a výpočtu AUC a interpretace naměřených hodnot je spojena s celou řadou otázek. V rámci sdělení se zaměříme vedle otázek stability především na to, jaké jsou farmakokinetické charakteristiky kolistin methansulfonátu jako proléčiva a kolistinu jako vlastního aktivního produktu, zda je vhodný monitoring proléčiva, nebo nám postačí měření kolistinu, či kdy je TDM kolistinu v klinické praxi skutečně žádoucí.

Anotace anglicky

Colistin falls within the pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK/PD) profile of exposure-dependent antibiotics, with a target AUCSS,0-24/MIC of approximately 50 mg*h/l, or a total steady-state plasma concentration of approximately 2 mg/l. Colistin also exhibits dose-dependent nephrotoxicity. Determination of plasma concentrations of colistin is available in routine clinical practice, however, the timing of sampling for modelling and calculation of AUC and the interpretation of measurements is associated with a number of issues. In this communication, in addition to stability issues, we will mainly focus on the pharmacokinetic characteristics of colistin methansulfonate as a prodrug and colistin as its own active product, whether monitoring of the prodrug is appropriate or whether measurement of colistin is sufficient, or when TDM of colistin is actually desirable in clinical practice.

Návaznosti

• LM2018128, projekt VaV: Název: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (CZECRIN)