Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni

MICHÁLEK, Jaroslav, Jan ŠMARDA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ a Hana HRSTKOVÁ. Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni. Klinická onkologie. 1999, roč. 12, č. 6, s. 191-195. ISSN 0862-495X.

Základní údaje

• Originální název: Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni
• Název anglicky: The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level
• Autoři: MICHÁLEK, Jaroslav (203 Česká republika, garant), Jan ŠMARDA (203 Česká republika), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika) a Hana HRSTKOVÁ (203 Česká republika).
• Vydání: Klinická onkologie, 1999, 0862-495X.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: Genetika a molekulární biologie
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/99:00001444
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• Klíčová slova anglicky: acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR
• Štítky: chromosomal aberration, PCR

Anotace

U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami.

Anotace anglicky

Eighty percent of children suffering from AML show clonal chromosomal aberrations. The most frequent types t(8;21), t(15;17), inv(16) and 11q23 comprise 40-45% of all AML cases in children. Using molecular techniques long-term monitoring of residual disease has become possible, although the mass of leukemic cells has dropeed far below the dection level of morphologic and cytogenetic examination.

Návaznosti

• NC4547, projekt VaV: Název: Detekce a sledování vybraných chromozomálních abnormalit na molekulární úrovni u dětí s akutní myeloidní leukemií

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Detekce a sledování vybraných chromozomálních abnormalit na molekulární úrovni u dětí s akutní myeloidní leukemií