1999
Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni
MICHÁLEK, Jaroslav, Jan ŠMARDA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ a Hana HRSTKOVÁZákladní údaje
Originální název
Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni
Název anglicky
The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level
Autoři
MICHÁLEK, Jaroslav (203 Česká republika, garant), Jan ŠMARDA (203 Česká republika), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika) a Hana HRSTKOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Klinická onkologie, 1999, 0862-495X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/99:00001444
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR
Štítky
Změněno: 17. 2. 2009 08:21, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.
V originále
U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami.
Anglicky
Eighty percent of children suffering from AML show clonal chromosomal aberrations. The most frequent types t(8;21), t(15;17), inv(16) and 11q23 comprise 40-45% of all AML cases in children. Using molecular techniques long-term monitoring of residual disease has become possible, although the mass of leukemic cells has dropeed far below the dection level of morphologic and cytogenetic examination.
Návaznosti
| NC4547, projekt VaV |
|