2022
Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
PRATZ, Keith W; Courtney D DINARDO; Dominik SELLESLAG; Junmin LI; Kazuhito YAMAMOTO et. al.Základní údaje
Originální název
Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
Autoři
PRATZ, Keith W (garant); Courtney D DINARDO; Dominik SELLESLAG; Junmin LI; Kazuhito YAMAMOTO; Marina KONOPLEVA; Don STEVENS; Hagop KANTARJIAN; Fabiola TRAINA; Adriano VENDITTI; Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí); Melissa MONTEZ; Huan JIN; Yinghui DUAN; Deanna BRACKMAN; Jiuhong ZHA; Jalaja POTLURI; Michael WERNER a Brian A JONAS
Vydání
American Journal of Hematology, Hoboken, John Wiley & Sons, 2022, 0361-8609
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 12.800
Kód RIV
RIV/00216224:14110/22:00128097
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000854058000001
EID Scopus
2-s2.0-85137974335
Klíčová slova anglicky
postremission cytopenia management; acute myeloid leukemia; venetoclax; azacitidine
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 1. 2023 13:29, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged ≥75 years or ineligible for intensive chemotherapy. The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.