J 2022

Antifibrotická terapie a její indikace u intersticiální plicní fibrózy

DOUBKOVÁ, Martina

Základní údaje

Originální název

Antifibrotická terapie a její indikace u intersticiální plicní fibrózy

Název anglicky

Antifibrotic therapy and its indications for interstitial pulmonary fibrosis

Autoři

Vydání

Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2022, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/22:00128167

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

EID Scopus

Klíčová slova česky

idiopathic pulmonary fibrosis; nintedanib; pirfenidon; progressive fibrosing interstitial lung diseases

Klíčová slova anglicky

idiopathic pulmonary fibrosis; nintedanib; pirfenidon; progressive fibrosing interstitial lung diseases

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 8. 2. 2023 09:02, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

ORIG EN

V originále

Idiopathic pulmonary fibrosis and chronic fibrotic interstitial lung disease with progressive phenotype are characterized by fibrotic lung parenchyma. Current antifibrotic treatment does not affect pre-existing lung parenchyma fibrosis, but prevents fibrosis progression and reduces mortality by reducing fibrotization. This work summarizes fibrotic lung processes and their treatment options. © 2022, SOLEN s.r.o.. All rights reserved.

Anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis and chronic fibrotic interstitial lung disease with progressive phenotype are characterized by fibrotic lung parenchyma. Current antifibrotic treatment does not affect pre-existing lung parenchyma fibrosis, but prevents fibrosis progression and reduces mortality by reducing fibrotization. This work summarizes fibrotic lung processes and their treatment options. © 2022, SOLEN s.r.o.. All rights reserved.