J 2023

Daratumumab with lenalidomide and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma patients – real world evidence analysis

ŠTORK, Martin; Ivan SPICKA; Jakub RADOCHA; Jiri MINARIK; Tomas JELINEK et al.

Základní údaje

Originální název

Daratumumab with lenalidomide and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma patients – real world evidence analysis

Autoři

ŠTORK, Martin; Ivan SPICKA; Jakub RADOCHA; Jiri MINARIK; Tomas JELINEK; Alexandra JUNGOVA; Petr PAVLICEK; Lenka POSPISILOVA; Frantisek SEDLAK; Jan STRAUB; Tomas PIKA; Zdeňka KNECHTOVÁ; Anna FIDRICHOVA; Ivanna BOICHUK; Sabina ŠEVČÍKOVÁ; Vladimir MAISNAR; Roman HAJEK a Luděk POUR

Vydání

Annals of Hematology, NEW YORK, SPRINGER, 2023, 0939-5555

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.000

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00130652

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

Multiple myeloma; Treatment; Response rate; Relapse

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 1. 2024 08:08, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

We performed real world evidence (RWE) analysis of daratumumab, lenalidomide and dexamethasone (Dara-Rd) versus lenalidomide and dexamethasone (Rd) treatment in relapsed/refractory multiple myeloma patients (RRMM). In total, 240 RRMM patients were treated with Dara-Rd from 2016 to 2022 outside of clinical trials in all major Czech hematology centers. As a reference, 531 RRMM patients treated with Rd were evaluated. Patients’ data were recorded in the Czech Registry of Monoclonal Gammopathies (RMG). Partial response (PR) or better response (ORR) was achieved in significantly more patients in Dara-Rd than in Rd group (91.2% vs. 69.9%; p < 0.001). The median progression free survival (PFS) was 26.9 months in the Dara-Rd and 12.8 months in the Rd group (p < 0.001). Median overall survival (OS) was not reached in the Dara-Rd compared to 27.2 months in the Rd group (p = 0.023). In patients with 1–3 previous treatment lines, there was significant PFS benefit of Dara-Rd compared to Rd (median PFS not reached vs. 13.2 months; p < 0.001). In patients with > 3 previous treatment lines, there was no significant PFS benefit of Dara-Rd treatment (7.8 months vs. 9.9 months; p = 0.874), similarly in patients refractory to PI + IMIDs (11.5 months vs. 9.2 months; p = 0.376). In RWE conditions, the median PFS in RRMM patients treated with Dara-Rd is shorter when compared to clinical trials. In heavily pretreated RRMM patients, efficacy of Dara-Rd treatment is limited; best possible outcomes of Dara-Rd are achieved in minimally pretreated patients.

Návaznosti

LX22NPO5102, projekt VaV
Název: Národní ústav pro výzkum rakoviny (Akronym: NÚVR)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní ústav pro výzkum rakoviny, 5.1 EXCELES
NU21-03-00076, projekt VaV
Název: Využití MALDI-TOF hmotnostní spektrometrie pro identifikaci molekulárních vzorců u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Využití MALDI-TOF hmotnostní spektrometrie pro identifikaci molekulárních vzorců u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem, Podprogram 1 - standardní

Přiložené soubory