WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění.
Autoři WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK.
Vydání 25. celostátní konference DNA diagnostiky, 2023.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Změnil Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 19. 7. 2023 13:53.
Návaznosti
NU20-07-00145, projekt VaVNázev: Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění, Podprogram 1 - standardní
VytisknoutZobrazeno: 3. 10. 2024 17:25