a 2023

Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění.

WAYHELOVÁ, Markéta; Vladimíra VALLOVÁ; Petr BROŽ; Kristína HANDZUŠOVÁ; Jan SMETANA et al.

Základní údaje

Originální název

Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění.

Autoři

Vydání

25. celostátní konference DNA diagnostiky, 2023

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta
Změněno: 19. 7. 2023 13:53, Bc. Kateřina Kolesová

Návaznosti

NU20-07-00145, projekt VaV
Název: Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění, Podprogram 1 - standardní