NÁLEŽINSKÁ, Monika a Josef CHOVANEC. Nové možnosti léčby endometriálního karcinomu. Farmakoterapie. Praha: Farmakon Press, spol. s.r.o, 2023, roč. 19, č. 1, s. 96100-96104. ISSN 1801-1209.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Nové možnosti léčby endometriálního karcinomu
Název anglicky New treatment options for endometrial cancer
Autoři NÁLEŽINSKÁ, Monika (203 Česká republika, domácí) a Josef CHOVANEC (203 Česká republika, domácí).
Vydání Farmakoterapie, Praha, Farmakon Press, spol. s.r.o, 2023, 1801-1209.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/23:00131583
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky endometriální karcinom; léčba
Klíčová slova anglicky endometrial carcinoma; treatment
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 14. 3. 2024 14:00.
Anotace
Přehledové sdělení sumarizuje výsledky klinických studií provedených u pacientek s pokročilými stadii karcinomu endometria. Nová léčiva u endometriálního karcinomu navazují na konvenční chemoterapii a patří do léčebného armamentária pokročilých, metastatických a recidivujících stadií onemocnění, která mají dosud špatnou prognózu. Časná stadia jsou obvykle řešena chirurgickým výkonem (event. v kombinaci s adjuvantní radioterapií a/nebo chemoterapií založenou na platině). Karcinom endometria je vhodným kandidátem pro imunoonkoterapii pro častou přítomnost hypermutovaných subtypů buněk (tzv. subtypy dMMR/MSI-H). Novinkami v systémové léčbě pokročilých a recidivujících stadií jsou monoklonální protilátky (lenvatinib, trastuzumab), checkpoint inhibitory (dostarlimab, pembrolizumab) a cílená léčiva (zejména ze skupiny kinázových inhibitorů). V klinické praxi se u gynekologických malignit potvrdila malá účinnost imunoonkoterapeutik v monoterapii, obvykle se kombinují s konvenční chemoterapií nebo s cílenými léčivy. Výjimku představuje právě hypermutovaný dMMR/MSI-H karcinom endometria, v jehož léčbě byly popsány významné výsledky při podávání dostarlimabu v monoterapii. V kombinované terapii bylo nejlepších výsledků dosaženo podáváním antiangiogenního léku lenvatinibu a checkpoint inhibitoru pembrolizumabu, nezávisle na mutačním stavu buněk karcinomu. Významnost úspěchů těchto terapeutik dokládá i recentní změna v doporučených postupech České onkologické společnosti.
Anotace anglicky
This review summarizes the results of clinical trials conducted in patients with advanced endometrial cancer. The new drugs in endometrial cancer are related to conventional chemotherapy and belong to the armamentarium of treatment of advanced, metastatic and recurrent stages of the disease, which still have a poor prognosis. Early stages are usually managed by surgery (possibly in combination with adjuvant radiotherapy and/or platinum-based chemotherapy). Endometrial carcinoma is a good candidate for immuno-oncotherapy because of the frequent presence of hypermutated cell subtypes (so-called dMMR/MSI-H subtypes). New developments in systemic treatment of advanced and recurrent stages include monoclonal antibodies (lenvatinib, trastuzumab), checkpoint inhibitors (dostarlimab, pembrolizumab) and targeted drugs (especially from the kinase inhibitor group). In clinical practice, the efficacy of immuno-oncotherapeutics in monotherapy has been confirmed to be low in gynaecological malignancies; they are usually combined with conventional chemotherapy or targeted drugs. An exception is hypermutated dMMR/MSI-H endometrial cancer, in the treatment of which significant results have been described with the administration of deliverlimab in monotherapy. In combination therapy, the best results were achieved with the administration of the anti-angiogenic drug lenvatinib and the checkpoint inhibitor pembrolizumab, independent of the mutational status of the cancer cells. The significance of the success of these therapeutics is demonstrated by a recent change in the recommended guidelines of the Czech Oncological Society.
VytisknoutZobrazeno: 3. 5. 2024 06:44