a 2023

Příprava a hodnocení obalovacích směsí pro suché obalování lékových mikroforem s řízeným uvolňováním

SEDLÁČKOVÁ, Lucie, Sylvie PAVLOKOVÁ a Aleš FRANC

Základní údaje

Originální název

Příprava a hodnocení obalovacích směsí pro suché obalování lékových mikroforem s řízeným uvolňováním

Název anglicky

Preparation and evaluation of coating mixtures for dry coating of drug microforms with controlled release

Autoři

SEDLÁČKOVÁ, Lucie (203 Česká republika, domácí), Sylvie PAVLOKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Aleš FRANC (203 Česká republika, domácí)

Vydání

75. Zjazd chemikov, 2023

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14160/23:00131786

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

Klíčová slova česky

Suché obalování; řízené uvolňování; vosk; Eudragit; disoluce

Klíčová slova anglicky

Dry coating; controlled release; wax; Eudragit; dissolution test

Štítky

Změněno: 19. 1. 2024 16:07, PharmDr. Lucie Sedláčková

Anotace

V originále

Suché obalování patří v současné době mezi přijatelné alternativy, zlevňující a zjednodušující klasickou proceduru s použitím kapalného dispergantu. Výhodně se nabízí metoda, kdy membrána není vytvářena odpařováním kapaliny, ale tavením filmotvorné směsi. K tomu je možné využít pevnou disperzi s obsahem filmotvorné látky a látky s nízkou teplotou tání, kam patří např. vosky. Touto binární směsí v pevném stavu jsou jádra nejprve obalena, přičemž směs pouze adheruje na jejich povrch. Poté se za zvýšené teploty vytváří monodisperzní film, který umožní řízené uvolňování látky obsažené v jádru. Výhodně je možné použít teploty, při které zároveň dochází ke skelovatění použité filmotvorné látky. Byly připraveny obalové směsi sestávající z látky s nízkou teplotou tání ze skupiny vosků (Bonuwax®, Biogrund, Německo) a polymeru, zajišťujícího prodloužené či zpožděné uvolňování modelových látek (Eudragit® L, S, RL, RS, Evonik Industries, Německo či EthocelTM, Colorcon, USA) ve třech poměrech (1:1, 1:3 a 3:1). Obalové směsi byly hodnoceny z hlediska běžných fyzikálních charakteristik. Sledována byla jejich velikost a morfologie. Směsi s optimálními vlastnostmi budou použity na obalení jader s již ověřeným složením (pelety či minitablety), přičemž vedle běžných fyzikálních vlastností bude metodou disoluce sledována kinetika uvolňování.

Anglicky

Dry coating is currently an acceptable alternative, which is cheaper and easier compared to conventional liquid dispersant coating. Preferably, a method is offered in which the membrane is formed not by evaporation of the liquid but by melting the film coating compound. This binary mixture in the solid state is first coated on the cores, whereas the mixture only adheres to their surface. A monodisperse film is then formed at elevated temperatures to allow controlled release of the substance contained in the core. Preferably, it is possible to use temperatures at which the glass transition of the used film coating compound. Fifteen coating mixtures were prepared. They consisted of a substance with low melting point from the wax group (Bonuwax®, Biogrund, Germany) and a polymer, providing prolonged or delayed release of model substances (Eudragit® L, S, RL, RS, Evonik Industries, Germany or EthocelTM, Colorcon, USA) in three ratios (1:1, 1:3 and 3:1). The coating mixtures were evaluated in terms of common physical characteristics. They were monitored for their size and morphology. Mixtures with optimal properties will be used for coating cores with already verified composition (pellets or minitablets). In addition to the normal physical properties, release kinetics will be monitored by dissolution testing.

Návaznosti

MUNI/A/1108/2022, interní kód MU
Název: Suché obalování lékových mikroforem s řízeným uvolňováním
Investor: Masarykova univerzita, Suché obalování lékových mikroforem s řízeným uvolňováním