2023
Příspěvek k vývoji kvalitativních standardů ve farmacii
AMBRUS, TündeZákladní údaje
Originální název
Příspěvek k vývoji kvalitativních standardů ve farmacii
Název anglicky
Contribution to the development of quality standards in pharmacy
Autoři
AMBRUS, Tünde (703 Slovensko, garant, domácí)
Vydání
Československá konference k dějinám lékařství, farmacie a veterinární medicíny. 27. 6. 2023, Praha, 2023
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Prezentace na konferencích
Obor
60301 Philosophy, History and Philosophy of science and technology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14160/23:00132952
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
Klíčová slova česky
léčiva; léčivé přípravky; kvalita; standardizace kvality; lékopisy
Klíčová slova anglicky
medicines; medicinal products; quality; quality standards; pharmacopoeias
Změněno: 11. 1. 2024 20:02, PharmDr. Tünde Ambrus, Ph.D.
V originále
Kvalita je jednou ze základních požadovaných vlastností léčiv a její kontrola, resp. kontinuální dohled nad jakostí léčiv a procesů, které tento atribut ovlivňují, patří mezi tradiční profesní aktivity farmaceutů-lékárníků. V čase se však v závislosti od vývoje věd, vzdělanosti, ale i organizace poskytování zdravotní péče a ekonomických možností měnily metody, přístupy a stupeň organizovanosti farmaceutické kontroly. Základními standardy v této oblasti se v raném novověku staly lékopisy, dispenzatoria a jim podobné závazné sbírky odborných norem. Cílem příspěvku je představit vývoj lékopisných požadavků ve středoevropském regionu na kvalitu léčiv prostřednictvím detailní charakteristiky vybraných surovin, přípravků a metod zajišťování jejich jakosti.
Anglicky
Quality is one of the basic required properties of medicines, and its control, or continuous supervision of the quality of medicines and processes that influence this attribute, is one of the traditional professional activities of pharmacists. However, over time, depending on the development of science and education, as well as the organization of healthcare provision and economic possibilities, methods, approaches, and the level of organization of pharmaceutical control changed. In the early modern era, pharmacopoeias, dispensaries, and similar obligatory collections of professional standards became the basic standards in this area. The aim of the contribution is to present the development of pharmacopoeial requirements for the quality of medicines in the Central European region through a detailed description of selected raw materials, preparations, and methods of ensuring their quality.
Návaznosti
| MUNI/A/1189/2022, interní kód MU |
|