Zpráva č.3 o průběhu klinického hodnocení CART19 9.6.2022 — 8.6.2023

BRZOŇOVÁ, Jana. Zpráva č.3 o průběhu klinického hodnocení CART19 9.6.2022 — 8.6.2023. NA. Praha: ÚHKT PRAHA, 2023, 4 s. NA.

Základní údaje

• Originální název: Zpráva č.3 o průběhu klinického hodnocení CART19 9.6.2022 — 8.6.2023
• Název česky: Zpráva č.3 o průběhu klinického hodnocení CART19 9.6.2022 — 8.6.2023
• Autoři: BRZOŇOVÁ, Jana.
• Vydání: NA. Praha, 4 s. NA, 2023.
• Nakladatel: ÚHKT PRAHA

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Výzkumná zpráva
• Obor: 30230 Other clinical medicine subjects
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: CART19
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: CART19; anti-CD19; chimeric antigen receptor; Acute Lymphoblastic Leukemia;Non-Hodgkin Lymphoma
• Klíčová slova anglicky: CART19; anti-CD19; chimeric antigen receptor; Acute Lymphoblastic Leukemia;Non-Hodgkin Lymphoma
• Štítky: interim report, UHKT, user
• Příznaky: Mezinárodní význam

Anotace

Safety and efficacy of anti-CD19 chimeric antigen receptor-modified autologous T cells (CART19) in patients with relapsed/refractory CD19+ Acute Lymphoblastic Leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma. A dose escalation, open-Iabel, phase I study. EudraCT 2018-004789-32, ÚHKT-CAR19-01, NCT05054257: Safety and efficacy of anti-CD19 chimeric antigen receptor-modified autologous T cells (CART19) in patients with relapsed/refractory CD19+ Acute Lymphoblastic Leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma. A dose escalation, open-Iabel, phase I study. (Principal Investigator: MUDr. Jan Vydra, Ph.D.,

Návaznosti

• 90249, velká výzkumná infrastruktura: Název: CZECRIN IV