2023
Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF
ŽÁČKOVÁ, DanielaZákladní údaje
Originální název
Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF
Název česky
Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF
Název anglicky
Kinetics of adverse effects of TKIs during therapy or after its discontinuation in the HALF study
Autoři
ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Meeting CELL a LS ČHS, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc, 23. 5. 2023, 2023
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Vyžádané přednášky
Obor
30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00133245
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
Klíčová slova anglicky
chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
Změněno: 26. 1. 2024 10:39, Bc. Hana Vladíková, BBA
V originále
Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi Klinické hodnocení HALF je designováno jako prospektivní, multicentrická, nerandomizovaná otevřená studie fáze II k posouzení efektivity a bezpečnosti vysazování tyrosinkinázových inhibitorů po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké remisi. Klinické hodnocení HALF by mohlo přispět k formulaci nové strategie managementu onemocnění pro pacienty dosahující setrvalé remise s potenciálem širších benefitů nejen pro samotné pacienty, ale i pro zdravotnický systém.
Anglicky
A prospective phase II clinical trial evaluating the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep molecular remission The HALF clinical trial is designed as a prospective, multicenter, nonrandomized, open-label phase II study to assess the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after a prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep remission. The clinical evaluation of HALF could contribute to the formulation of a new disease management strategy for patients achieving sustained remission with the potential for wider benefits not only for the patients themselves, but also for the healthcare system.
Návaznosti
| 90249, velká výzkumná infrastruktura |
|