k 2023

Synthesis and evaluation biological activity of newly designed hydroxamates as potential HDAC inhibitors

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna; Hana PÍŽOVÁ; Tereza KAUEROVÁ; Peter KOLLÁR; Pavel BOBÁĽ et al.

Základní údaje

Originální název

Synthesis and evaluation biological activity of newly designed hydroxamates as potential HDAC inhibitors

Název česky

Syntéza a hodnocení biologické aktivity nově navržených hydroxamátů jako potenciálních inhibitorů HDAC

Autoři

Vydání

51st Conference Synthesis and Analysis of Drugs. 2023

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

30107 Medicinal chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14160/23:00133252

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

Klíčová slova anglicky

HDAC inhibitors; Vorinostat; Hydroxamic acid

Štítky

Změněno: 21. 3. 2025 10:52, Ing. Richard Heger, Ph.D.

Anotace

V originále

Histone deacetylase inhibitors (HDACi) represent a relatively new generation of drugs with the ability to affect the expression of specific genes, which can repair controlled proliferation or damage apoptotic processes in tumor cells. HDAC inhibitors have considerable anticancer activity forming a complex with the Zn2+ ion in the catalytic pocket of enzymes.2

Návaznosti

EF19_073/0016943, projekt VaV
Název: Interní grantová agentura Masarykovy univerzity
MUNI/A/1598/2020, interní kód MU
Název: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
Investor: Masarykova univerzita, Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
MUNI/IGA/1339/2021, interní kód MU
Název: Design, synthesis and evaluation of potential metalloenzymes inhibitors (Akronym: DSEPMI)
Investor: Masarykova univerzita, Design, synthesis and evaluation of potential metalloenzymes inhibitors