Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika

CAGAŠ, Jan; Jiří KORBIČKA; Alena BERKOVÁ a Tamara VYSTRČILOVÁ. Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika. Rozhledy v Chirurgii. Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2017, roč. 2017, č. 12, s. 514-516. ISSN 0035-9351.

Základní údaje

Originální název

Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika

Název česky

Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika

Název anglicky

Myxoid liposarcoma localised in the peritoneal cavity − case report

Autoři

CAGAŠ, Jan; Jiří KORBIČKA; Alena BERKOVÁ a Tamara VYSTRČILOVÁ

Vydání

Rozhledy v Chirurgii, Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2017, 0035-9351

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30212 Surgery

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00133663

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

liposarkom; debulking; recidiva

Klíčová slova anglicky

liposarcoma; debulking; recurrence

---

Anotace

V originále

Úvod: Liposarkom patří mezi měkkotkáňové tumory. Nejčastěji je lokalizován v měkkých tkáních na končetinách, může se však vzácně vyskytovat i v tělesných dutinách. Prognóza tumoru je závislá na lokalizaci a stupni diferenciace tumoru. Kazuistika: Pacient po revizi a debulkingu myxoidního liposarkomu indikován k revizi pro recidivu, respektive perzistenci s progresí. Byla provedena laparotomie, znovu debulking včetně resekce rekta s koloanální anastomózou a protektivní ileostomií. Pooperačně příznivý průběh, v dalším sle- dování na zobrazovacích metodách opět recidiva. Závěr: Myxoidní liposarkom je vzácným nádorem, při radikálním odstranění s relativně dobrou prognózou, v případě raritního intraperitoneálního uložení je však prakticky neřešitelným problémem.

Anglicky

Introduction: Liposarcoma is one of rare soft tissue tumours. Usually, it is localised in soft tissues of the extremities, can however be localised even in body cavities. The prognosis depends on the localisation and differentiation of the tumour. Case report: We present a patient indicated for surgical revision due to recurrence (or persistence) after previous surgery and debulking of a myxoid liposarcoma. Laparotomy with debulking, low anterior rectal resection with coloanal anastomosis, and protective ileostomy were done. No adverse events occurred in the postoperative period. However, another recurrence was observed in the subsequent follow-up. Conclusion: Myxoid liposarcoma is a rare tumour with a relatively good prognosis when radically removed; in case of intraperitoneal localisation it however remains a virtually unsolvable problem.