a 2024

OP12 - IN VITRO “GLICO” MODEL FOR STUDYING BRAIN CANCER PATHOGENESIS

FEDOROVÁ, Veronika; Jana SLOVÁČKOVÁ; Veronika POSPÍŠILOVÁ; Kateřina AMRUZ ČERNÁ; Soňa CESNÁRIKOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

OP12 - IN VITRO “GLICO” MODEL FOR STUDYING BRAIN CANCER PATHOGENESIS

Vydání

Training School on Brain Cancer Study and Data Integration 24 April - 26 April, 2024, Prague, Czech Republic, 2024

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/24:00137761

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Glioblastoma; U-87; induced pluripotent stem cells; cerebral organoids; tumoroids
Změněno: 25. 11. 2024 12:45, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Advancements in preclinical models are pivotal for enhancing our understanding of complex diseases like glioblastoma. Our research team has developed a sophisticated in vitro model utilizing the co-culture of glioblastoma tumoroids and cerebral organoids (termed “GLICO”; Fig.1A), aiming to replicate the tumor microenvironment and investigate glioblastoma cell behavior. Leveraging extensive expertise in stem cell biology and neurodifferentiation, we have differentiated cerebral organoids from healthy induced pluripotent stem cells. We then integrated mature brain organoids with fluorescently labeled glioblastoma cell line U-87 (Fig.1B). This model now facilitates a detailed study of glioblastoma growth dynamics, and migration patterns (Fig.1C), and also allows us to specifically analyze glioblastoma cells after sorting. The pivotal findings, documented in our recent publication [1], underscore the model’s efficacy in mirroring the complex biological processes of glioblastoma, highlighted by significant alterations in glioblastoma cell fate upon interaction with the brain organoids. Efforts are underway to optimize this system for the co-culture of organoids with patients-derived tumoroids to provide a better gateway to discovering potential therapeutic targets and intervention strategies.

Návaznosti

GA20-15728S, projekt VaV
Název: Nové přístupy k překonání terapeutické rezistence u glioblastoma multiforme se zaměřením na buněčnou senescenci a model mozkového organoidu
Investor: Grantová agentura ČR, Nové přístupy k překonání terapeutické rezistence u glioblastoma multiforme se zaměřením na buněčnou senescenci a model mozkového organoidu
GA24-11357S, projekt VaV
Název: Vývoj modelů mozkových organoidů pro studium úlohy buněčné senescence v patogenezi glioblastomu
Investor: Grantová agentura ČR, Vývoj modelů mozkových organoidů pro studium úlohy buněčné senescence v patogenezi glioblastomu
LX22NPO5107, projekt VaV
Název: Národní ústav pro neurologický výzkum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní ústav pro neurologický výzkum, 5.1 EXCELES
MUNI/A/1598/2023, interní kód MU
Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 14
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 14
NW24-08-00157, projekt VaV
Název: Využití 3D modelu cerebrálních organoidů pro objasnění mechanismů rezistence léčby a rozvoje recidivy u glioblastomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Využití 3D modelu cerebrálních organoidů pro objasnění mechanismů rezistence léčby a rozvoje recidivy u glioblastomu, Podprogram 1 - standardní
101087124, interní kód MU
Název: Alzheimer's Disease Diagnostics Innovation and Translation to Clinical Practice in Central Europe
Investor: Evropská unie, Alzheimer's Disease Diagnostics Innovation and Translation to Clinical Practice in Central Europe, Rozšiřování účasti a posílení ERA