J 2025

Tumor Suppressor miR-34a: Potential Biomarker of TACE Response in HCC

ZAVADIL, Jan; Jaroslav JURÁČEK; Barbora ČECHOVÁ; Tomáš ROHAN; Jakub HUSTÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

Tumor Suppressor miR-34a: Potential Biomarker of TACE Response in HCC

Název česky

Tumor supresor miR-34a: Potenciální biomarker ke zhodnocení léčby u HCC pomocí TACE

Autoři

ZAVADIL, Jan (203 Česká republika, garant, domácí); Jaroslav JURÁČEK (203 Česká republika, domácí); Barbora ČECHOVÁ (203 Česká republika, domácí); Tomáš ROHAN (203 Česká republika, domácí); Jakub HUSTÝ (203 Česká republika, domácí); Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí); Martina LITSCHMANNOVÁ (203 Česká republika); Michal UHER (203 Česká republika); S. Nahum GOLDBERG (376 Izrael) a Tomáš ANDRAŠINA (703 Slovensko, domácí)

Vydání

CARDIOVASCULAR AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY, NEW YORK, Springer Nature, 2025, 0174-1551

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30224 Radiology, nuclear medicine and medical imaging

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.800 v roce 2023

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001373292200001

EID Scopus

2-s2.0-85211508080

Klíčová slova česky

Degradabilní a nedegradabilní částice; Hepatocelulární karcinom, Hypoxie; MikroRNA a Vaskulární endoteliální růstový faktor; Transarteriální chemoembolizace; Tumor supresor

Klíčová slova anglicky

Degradable and nondegradable particles; Hepatocellular carcinoma; Hypoxia; MicroRNA and vascular endothelial growth factor; Transarterial chemoembolization; Tumor suppressor.

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 7. 2. 2025 12:55, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Purpose TACE induces variable systemic effects by producing factors that promote inflammation, oncogenesis, and angiogenesis. Here we compare concentrations of microRNAs (miR-21, miR-210 and miR-34a) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in hepatocellular carcinoma (HCC) patients undergoing TACE with degradable (DSM) and nondegradable (DEB) particles and potential use of these biomarker changes for prediction of patient outcomes. Materials and Methods Overall, 52 patients with HCC treated with DSM TACE (24 patients) and DEB TACE (28 patients) were included in this prospective study. Concentrations of studied biomarkers were measured from blood plasma preprocedurally, immediately (< 90 min) postprocedurally, and 24-h after TACE. Levels were compared between DSM and DEB TACE and correlated with treatment response six and 12 months after the first TACE. Results Both DSM and DEB TACE elevated plasma levels of miR-21, miR-34a, and miR-210 at 24 h post-procedure compared to baseline levels (FC 1.25–4.0). MiR-34a elevation immediately after TACE was significantly associated with nonprogressive disease compared to those with progressive disease at both six months (FCa: p = 0.014) and 12 months (FCa: p = 0.029) post-TACE. No significant biomarker changes were found between the embolization particle groups. However, VEGF levels showed a decrease only in the DSM TACE group (FC24: p =  < 0.001). Conclusion Embolization particle type did not significantly impact miRNA or VEGF changes post-TACE. However, miR-34a elevation immediately after the procedure predicts better patient outcome and may prove useful as a biomarkers for the monitoring of clinical outcomes.

Návaznosti

MUNI/A/1611/2023, interní kód MU
Název: Vyhodnocení účinnosti a optimalizace protokolů radiologických zobrazovacích a intervenčních metod - 2.část
Investor: Masarykova univerzita, Vyhodnocení účinnosti a optimalizace protokolů radiologických zobrazovacích a intervenčních metod - 2.část
NV16-31314A, projekt VaV
Název: Identifikace cirkulujících mikroRNA umožňujících prognostickou stratifikaci a selekci pacientů nejvíce profitujících z chirurgické léčby
NV16-31765A, projekt VaV
Název: Využití tkáňových/cirkulujících mikroRNA pro predikci léčebné odpovědi a zpřesnění restagingu karcinomu rekta po neoadjuvantní léčbě